Данное заболевание, как и , относится к инфекционным патологиям животных. Источником недуга является дезоксирибонуклеиновая кислота, содержащая вирус, который относится к отдельной группе. Есть несколько видов этого вируса: А, В, С. Последний имеет устойчивость к температурным колебаниям, его нельзя заморозить, он не гниет и не высыхает.

Заболевание попало на Европейскую территорию с южной части африканского континента. Впервые его зафиксировали в 1903 году. Первыми на пути вируса оказались Испания с Португалией, затем он распространился на Центральную и Южную Америку. На сегодняшний день столкнуть с АЧС можно в любом уголке земного шара.

Чтобы узнать, что представляет собой африканская чума свиней, признаки заболевания с фото представлены ниже.

Как происходит заражение?

Есть несколько вариантов распространения заболевания и способов проникновения в свиной организм:

• во время контакта с носителем;
• трансмиссивный путь;
• с помощью механического переносчика.

При контакте зараженных со здоровыми животными возбудитель переходит по слизистым оболочкам, может проникать через кожные повреждения, находится в продуктах жизнедеятельности животных, быть в общих емкостях для корма или воды.

Насекомые передают заболевание трансмиссивным способом, причем это касается не только АЧС. Укус клеща, слепня, зоофильной мухи или блохи может являться причиной недуга. Но наибольшую опасность представляет нападение клещей.

К механическим переносчикам относят мелких грызунов, мышей, и крыс. Заболевание может распространяться через кошек, собак, домашнюю птицу гусей или кур. Дикие пернатые несут явную угрозу для скота, так от одной особи может произойти заражение целого свиного хозяйства. Нельзя исключить и человека из ряда опасных распространителей. Он вполне может переносить враждебный геном если посетил неблагополучное по заболеванию место.

Африканская чума свиней: признаки заболевания с фото

При исследованиях в лабораториях вирус свиной африканской чумы показал следующие характеристики:

• время инкубационного развития составило от 5 до 20 суток;
• было выявлено несколько периодов течения чумы: сверхострый, острый, подострый, хронический.

Практические наблюдения показывают, что в условиях реальности период инкубации чумы растягивается до 21 – 28 дней, но при этом больное животное не имеет существенных отличий от здоровой.

Симптоматика АЧС зависит от периода протекания болезни, а тот связан с подвидом возбудителя инфекции.

Сверхострый

Относится к самым коварным формам болезни. Нет клинических признаков, у свиней отсутствует недомогание. У животных нет кашля. Просто внезапная, моментальная гибель. Со слов владельцев, это выглядит следующим образом: животное стоит, ест, упало, умерло.

Острый

Инкубационное течение занимает от одного дня до семи, затем можно заметить следующие признаки:

• внезапно повышается температура до 42;
• наличие гнойных белых выделений, обладающих резким запахом из носа, ушей, глаз;
• животное выглядит слабым, безразличным и угнетенным;
• паралич задних конечностей;
• наличие рвоты;
• расстройство пищеварения с кровавыми примесями, сменяется запором;
• тонкие кожные участки за ушами, в области живота, под нижней челюстью покрываются кровоподтеками и синяками черного цвета.

У многих животных отмечается наличие пневмонии на ранней стадии АЧС, нередко основное заболевание маскируется под воспаление легких. У супоросных маток наблюдаются аборты.

Максимальный срок течения заболевания 7 суток. Перед летальным исходом у заболевшего животного резко понижается температура, наступает состояние комы, затем агония и смерть.

Подострый

Данный вид характеризуется длительностью болезни до 30 дней. Точного определения инкубационного периода не существует. У зараженной свиньи можно наблюдать следующую симптоматику:

• температура то понижается, то повышается;
• животное выглядит угнетенным;
• появляется лихорадка;
• нарушается сердечная работа.

Стоит заметить, что проявления сходи с пневмонией, именно поэтому заводчики начинают лечить животных именно от воспаления легких или лихорадки, даже не подозревая, что это африканская свиная чума. Ровно до того момента пока не происходит массовая гибель поголовья.

Конкретной данный этап характеризуется неожиданной смертностью, к которой приводит сердечная недостаточность или разрыв сердца.

Хронический

На сегодняшний момент нет четкого определения длительности инкубационного периода, да и сам недуг практически не поддается диагностированию. Хроническая форма способна маскироваться под целую коллекцию иных инфекционных недугов бактериального типа.

Можно наблюдать следующие симптомы:

• затрудненное дыхание;
• иногда лихорадка и небольшой кашель;
• нарушается работа сердца;
• появление незаживающих язв и ран на кожных покровах;
• свиньи начинают отставать в наборе массы, а у молодняка отмечается задержка в развитии;
• воспаляются сухожилия, что приводит к быстрому и прогрессирующему артриту.

Уже из симптоматики видно, что АЧС кроется за болезнями, которым легко поставить диагноз. Именно здесь и таится главная угроза ведь владельцы и зоотехники приступают к лечению заболеваний, которые находятся на виду. Свиньи проходят курсы против воспалительных процессов, проблем с сердцем, артритов и т.д. Но даже проверенные и действенные медикаменты оказываются бессильными перед напастью. Именно в этот момент нужно начать проведение тестов способных выявить свиную чуму.

Африканская чума свиней: лечение

На сегодняшний момент лечение африканской чумы свиней отсутствует. Симптоматика АЧС четко не выражена, а значит, нет возможности подобрать препараты, которые могут препятствовать распространению постоянно изменяющегося вируса.

Тормозит поиск вакцины и тот момент, что лечить заболевшее поголовье категорически запрещено. Стадо подлежит скорейшему забою бескровным методом, а трупы утилизируют.

Столь жесткие меры созданы из-за высокой степени опасности самого вируса, а также из-за того, что отсутствуют эффективные препараты, чью работоспособность могут подтвердить лабораторные испытания или другие факторы.

Все изыскания по АЧС взяты на государственный контроль, и на сегодняшний день являются наиболее перспективными. Ведь именно из-за этого вируса наиболее серьезные потери в экономическом плане у животноводов.

До того времени пока не будет найдена вакцина, владельцам придется принимать большое количество усилий, чтобы скот не заразился, а также заниматься профилактическими мерами.

Профилактика

Страшное заболевание для свиней не представляется опасности для человека. Если провести длительную тепловую обработку мясной продукции, то ее можно использовать для еды.

Защитить свиноводческую ферму от АЧС можно при помощи ряда профилактических мер:

• недопустимо приобретение животных без ветеринарного свидетельства;
• нельзя новое поголовье сажать в свинарник без карантина;
• соблюдение календаря прививок;
• не использовать для уборки инвентарные инструменты не прошедшие санитарную обработку;
• регулярная дезинфекция свинарников и кормохранилищ;
• не допускается присутствие посторонних людей и животных в свинарниках.

Закупка корма производится в местах благополучных по заболеванию. Прежде чем использовать продукты в пищу свиньям, рекомендуется провести термическую обработку кормов.

Видео. Африканская чума свиней: личный опыт

1. Область применения

1.1. Настоящие Правила определяют порядок проведения мероприятий по предотвращению заноса на территорию Российской Федерации африканской чумы свиней (далее – АЧС), предупреждению возникновения, ограничению распространения, ликвидации АЧС на территории Российской Федерации и подлежат обязательному выполнению физическими и юридическими лицами.

2. Требования по предотвращению возникновения очагов АЧС

2.1. Ответственность за здоровье, содержание и использование свиней несут их владельцы, а за выпуск безопасных в ветеринарно-санитарном отношении продуктов животноводства – физические и юридические лица - производители этих продуктов.

2.2. Владельцы свиней обязаны:

осуществлять хозяйственные и ветеринарные мероприятия, обеспечивающие предупреждение возникновения заболевания свиней и безопасность в ветеринарно-санитарном отношении продуктов животноводства, в том числе:

не допускать загрязнения окружающей среды отходами животноводства;

подвергать образующиеся в ходе хозяйственной деятельности пищевые отходы термической (проварка в течение 3 часов) обработке;

исключить возможность попадания в корм свиньям пищевых отходов, не подвергшихся термической обработке (проварка в течение 3 часов), а также отходов, образующихся при разделке туш диких животных;

предоставлять специалистам в сфере ветеринарии по их требованию свиней для клинического осмотра;

предоставлять специалистам в сфере ветеринарии по их требованию сведения об имеющихся или имевшихся свиньях и полученном от них приплоде;

извещать в срок не более 24 часов специалистов в области ветеринарии обо всех случаях внезапного падежа или одновременного массового заболевания или гибели свиней, а также об их необычном поведении;

до прибытия специалистов принять меры по изоляции свиней, подозреваемых в заболевании, а также трупов павших свиней;

выполнять требования должностного лица ветеринарного учреждения, специалистов в сфере ветеринарии о проведении в хозяйстве (на свиноводческой ферме, предприятии) противоэпизоотических и других мероприятий, предусмотренных настоящими Правилами;

обеспечивать проведение предусмотренных настоящими Правилами ограничительных мероприятий по предупреждению заболевания АЧС;

обеспечивать (для специализированных свиноводческих предприятий) функционирование свиноводческих ферм и предприятий в режиме работы закрытого типа;

обеспечивать при появлении угрозы возникновения и распространения АЧС (п. 2.5 настоящих Правил) безвыгульное содержание свиней.

2.3. Специалисты в области ветеринарии, обслуживающие организации и граждан – владельцев свиней, обязаны организовывать на обслуживаемой территории предусмотренные настоящими Правилами мероприятия по профилактике и борьбе с АЧС и вправе предъявлять требования о предоставлении владельцами свиней сведений о приобретенных свиньях и полученном от свиней приплоде.

2.4. В целях предотвращения заноса возбудителя АЧС на территорию России запрещается:

ввозить на территорию Российской Федерации домашних, диких животных всех видов, генетический материал от свиней, животноводческую продукцию, корма и кормовые добавки и лекарственные средства для животных из стран, неблагополучных по АЧС;

2.5. В случаях появления угрозы возникновения и распространения АЧС (при возникновении АЧС на территории сопредельного государства или соседних субъектов Российской Федерации) руководитель высшего исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации на основании представления (уведомления) руководителя органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере ветеринарии принимает решение о возобновлении работы или о создании в установленном законодательством Российской Федерации порядке чрезвычайной противоэпизоотической комиссии (далее – ЧПК) субъекта Российской Федерации для оперативного руководства деятельностью юридических и физических лиц по предупреждению возникновения, распространения и ликвидации возможных очагов АЧС, а также координации указанной деятельности.

Организация проведения противоэпизоотических мероприятий по ликвидации и предотвращению распространения АЧС в рамках ЧПК проводится согласно утвержденному плану руководителем органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере ветеринарии, который подлежит согласованию с Федеральным органом исполнительной власти в области нормативно-правового регулирования в ветеринарии.

В случаях, когда первая и (или) вторая угрожаемая зона (п.5.2 настоящих Правил) охватывает территории двух и более субъектов Российской Федерации, руководители высших исполнительных органов государственной власти этих субъектов Российской Федерации одновременно принимают решение о возобновлении работы или о создании в установленном законодательством Российской Федерации порядке ЧПК на территориях своих субъектов Российской Федерации, а также осуществляют координацию действий по определению границ угрожаемых зон.

Руководитель высшего исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации обеспечивает осуществление предусмотренных ветеринарным законодательством Российской Федерации специальных мероприятий по ликвидации очагов заразных болезней животных в случае установления на территории субъекта Российской Федерации ограничительных мероприятий (карантина), перечисленных в разделе 5.

3. Постановка диагноза на АЧС

3.1. При возникновении подозрения на АЧС (на основании эпизоотологических, клинических, патологоанатомических данных) проводятся мероприятия, изложенные в главе 4 настоящих Правил, включая отбор проб для проведения лабораторных исследований. Отбор проб осуществляют государственные специалисты в области ветеринарии и (или) специалисты в области ветеринарии, обслуживающие хозяйство (ферму, предприятие).

3.2. Диагноз на АЧС устанавливают по результатам лабораторных исследований проб биологического (патологического) материала и сывороток крови (выявление вируса АЧС или его генетического материала, выявление антител против возбудителя АЧС).

Диагноз на АЧС в ранее благополучном субъекте Российской Федерации считается установленным:

При обнаружении возбудителя АЧС и его генетического материала;

При обнаружении возбудителя АЧС и антител к нему;

При обнаружении генетического материала возбудителя АЧС и антител к нему.

В ранее неблагополучном по АЧС регионе диагноз считается установленным при обнаружении возбудителя АЧС или его генетического материала или антител к нему.

При получении отрицательных результатов лабораторных исследований ограничения (карантин), введенные по подозрению на АЧС, отменяют.

Для лабораторных исследований отбирают: кусочки селезёнки массой 5-10 г, подчелюстные, портальные, или мезентериальные лимфоузлы (целиком). В случае разложения трупа отбирают грудинную или трубчатую кость. Для прижизненной диагностики отбирают пробы крови (3-5 мл) с добавлением антикоагулянтов. При подозрении на подострую, хроническую форму течения АЧС дополнительно отбирают сыворотки крови.

Пробы патологического материала для исследования на АЧС отбирают от всех павших и вынужденно убитых домашних свиней (в случаях, если в хозяйствах фиксируют падеж более 5 голов свиней, допускается отбор 5 проб, предпочтительно – от животных массой более 40 кг с каким-либо из признаков заболевания, характерных для АЧС); а также от всех павших и отстрелянных диких кабанов.

Упаковку патологического материала и его транспортирование осуществляют в соответствии с установленными правилами отбора и пересылки биологического (патологического) материала с обеспечением:

сохранности патологического материала и его пригодности для исследований в течение срока транспортировки от момента отбора до места исследования (пробы патологического материала охлаждают, а на период транспортирования помещают в термос со льдом или охладителем);

исключения риска распространения вируса АЧС во внешнюю среду (в том числе, упаковка должна предотвращать утечку (рассеивание) материала во внешнюю среду);

Упаковку (контейнеры, пакеты, емкости) с патологическим материалом снабжают этикеткой и опечатывают печатью.

Пробы патологического материала доставляют в лабораторию с нарочным – специалистом в области ветеринарии; запрещается пересылать пробы по почте или любым иным способом.

В сопроводительном письме указывают дату, время отбора проб, и адрес места отбора проб, их перечень, основания для подозрения на АЧС, адрес и контактные телефоны отправителя.

3.3. Отобранный материал для исследований на АЧС доставляют в ветеринарную лабораторию или профильное научно-исследовательское учреждение, имеющие соответствующие условия и возможности, или в аккредитованную на осуществление лабораторных исследований в области ветеринарии лабораторию.

3.4. Организация, указанная в пункте 3.3 настоящих Правил, при постановке диагноза на АЧС немедленно в письменной форме информирует руководителя органа исполнительной власти соответствующего субъекта Российской Федерации в области ветеринарии (далее – ветеринарная служба субъекта Российской Федерации), федеральный орган исполнительной власти в области нормативно-правового регулирования в ветеринарии, федеральный орган исполнительной власти в области ветеринарного надзора и подведомственный ему соответствующий территориальный орган, а также должностное лицо, направившее патологический материал на исследования, о полученных результатах.

3.5. При постановке диагноза на АЧС проводятся мероприятия, изложенные в главах 5 и 6 настоящих Правил.

4. Ограничительные мероприятия при подозрении на АЧС

4.1. При возникновении подозрения на заболевание свиней африканской чумой владелец животного или хозяйства (личного подсобного хозяйства фермы, предприятия), на территории которого возникло подозрение на заболевание животных АЧС, обязан немедленно сообщить об этом факте должностному лицу учреждения, находящегося в ведении органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в области ветеринарии по закрепленным производственным объектам (далее – ветеринарное учреждение по закрепленной территории):

изолировать больных и подозрительных по заболеванию свиней в том же помещении, в котором они находились;

прекратить убой и реализацию животных всех видов (включая птицу) и продуктов их убоя (мяса, сала, шкур, пуха и др.), а также вывоз и реализацию продукции растениеводства (корма, сено).

4.2. Должностное лицо органа исполнительной власти в области ветеринарии по закрепленной территории направляет уведомление о возникновении заболевания с подозрением на АЧС руководителю органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в области ветеринарии.

4.3. Должностное лицо ветеринарного учреждения по закрепленной территории при возникновении подозрения на АЧС обязано:

немедленно на месте определить границы предполагаемого очага АЧС, пути возможного распространения инфекции за его пределы и организовать принятие мер по недопущению распространения инфекции за пределы предполагаемого очага АЧС, а также организовать отбор проб биологического материала от больных, подозреваемых в заболевании и (или) павших свиней и срочное направление этих проб в ветеринарную или аккредитованную лабораторию для исследования на АЧС (т.е. для исключения АЧС как причины заболевания животных в первоочередном порядке или подтверждения подозрения на заболевание АЧС);

разработать и представить на рассмотрение в ветеринарную службу субъекта Российской Федерации предложения по мероприятиям по недопущению распространения возбудителя АЧС за пределы предполагаемого эпизоотического очага (п. 5.2 настоящих Правил).

4.4. Руководитель органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в области ветеринарии при получении им информации (уведомления) о появлении угрозы возникновения и (или) распространения на территории субъекта Российской Федерации очага АЧС в течение дня, следующего за днем получения им информации (далее – в течение дня):

4.4.1. направляет руководителю высшего исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации представление о необходимости установления этим должностным лицом ограничительных мероприятий (карантина) на территории субъекта Российской Федерации, где появилась угроза возникновения и распространения АЧС;

4.4.2. командирует уполномоченных должностных лиц для:

4.4.2.1. проведения эпизоотологического обследования, клинического осмотра животных;

4.4.2.2. патологоанатомического вскрытия животных и отбора проб патологического материала и его направления для лабораторных исследований в целях постановки диагноза на АЧС или исключения этой инфекции как причины заболевания свиней;

4.4.2.3. выявления предполагаемых источников и путей заноса возбудителя болезни;

4.4.2.4. уточнения границ предполагаемого эпизоотического очага и возможных путей распространения болезни (в том числе, с реализованными (вывезенными) за пределы фермы (предприятия) свиньями или продукцией свиноводства в период не менее 14 дней до срока возникновения заболевания);

4.4.2.5. планирования и организации комплекса мероприятий по предупреждению распространения и ликвидации АЧС с учетом пресечения возможности выноса заболевания с ранее вывезенными свиньями или продуктами свиноводства.

4.5. Руководитель высшего исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации срочно издает нормативный правовой акт (постановление, распоряжение, указ) об установлении ограничительных мероприятий (карантина) с указанием следующего перечня ограничений и иных мер, направленных на ликвидацию предполагаемого очага АЧС:

4.5.1. больных и подозрительных по заболеванию свиней изолируют в том же помещении, в котором они находились (принимают иные меры, направленные на исключение возможности их контакта с животными, содержащимися в других помещениях, фермах, корпусах);

4.5.2. посещение личных подсобных хозяйств, свиноводческих ферм и предприятий, подозреваемых в неблагополучии по АЧС, допускается только персоналом, обслуживающим свиней, и специалистами в области ветеринарии (принимают также иные меры, направленные на исключение возможности посещения этих личных подсобных хозяйств, свиноводческих ферм, предприятий посторонними лицами);

4.5.3. выезд из населенного пункта, хозяйства (фермы, предприятия) где обнаружено заболевание, въезд на их территорию любого вида транспорта, выход обслуживающего персонала с фермы (из хозяйства, предприятия), а также вывоз с территории хозяйства (фермы, предприятия) продуктов и сырья животного происхождения, кормов и других грузов допускают только после соответствующей санитарной обработки;

4.5.4. не допускают вывоз с территории хозяйства (фермы, предприятия) живых животных всех видов, включая птиц, продуктов и сырья животного происхождения, кормов и других грузов;

4.5.5. обеспечивают передвижение персонала, обслуживающего свиней, подозреваемых в заражении АЧС, по территории хозяйства и (или) за его пределы исключительно после соответствующей санитарной обработки, смены одежды и обуви;

4.5.6. исключают возможность контакта персонала, обслуживающего больных и (или) подозреваемых в заболевании животных с другими свиньями, содержащимися в хозяйстве (на ферме, предприятии);

4.5.7. в охотничьих хозяйствах приостанавливают деятельность, связанную с осуществлением любительской и спортивной охоты и посещением подозреваемых в заражении территорий посторонними лицами;

4.5.8. принимают иные меры, направленные на исключение возможности выноса возбудителя АЧС за пределы предполагаемого эпизоотического очага, включая:

4.5.8.1. прекращение убоя животных всех видов (включая птицу), содержащихся в хозяйстве, реализации этих животных и продуктов их убоя (мяса, сала, шкур, пера, пуха и др.), а также прекращение отгрузки всей продукции, производимой (изготавливаемой) в хозяйстве (на предприятии);

4.5.8.2. организацию смены одежды и обуви, а также прохождения персоналом гигиенического душа в санпропускнике или в оборудованных сооружениях;

4.5.8.3. оборудование дезбарьерами на входе и въезде на территорию подозреваемых объектов, обеспечение постоянной дезинфекционной обработки верхней спецодежды и обуви людей при выходе и дезинфекции транспорта при выезде;

4.5.9. осуществление вынужденного убоя больных свиней бескровным методом, сбора трупов павших и вынужденно убитых свиней;

4.6. Отводят в пределах территории фермы (предприятия) участок для сжигания трупов павших и вынужденно убитых свиней (для хозяйств закрытого типа);

4.7. при массовом вынужденном убое больных свиней осуществляют их захоронения в установленном порядке при соблюдении условий, исключающих рассеивание возбудителя во внешней среде;

4.8. организуют проведение дезинфекции, дезинсекции, дезакаризации и дератизации помещений, где содержатся или содержались больные свиньи, прилегающей территории, площадь которой определяется должностным лицом ветеринарного учреждения, и дорог внутрихозяйственного назначения;

4.9. устанавливают на входах и въездах на объект предупреждающие знаки, надписи (кроме личных домовладений);

4.10 обеспечивают персонал спецодеждой, средствами индивидуальной защиты, средствами гигиены;

4.11. принимают необходимые меры, направленные на обеспечение охраны территории предполагаемого эпизоотического очага и неблагополучного хозяйства.

4.12. Должностное лицо ветеринарного учреждения при поступлении информации о подозрении на АЧС предъявляет требования к владельцам свиней (личных подсобных хозяйств, ферм, предприятий) о проведении в хозяйстве противоэпизоотических и других мероприятий, предусмотренных настоящими Правилами.

5. Мероприятия по ликвидации АЧС

5.1. В случае, если режим карантина не введен по подозрению в заболевании АЧС, карантин вводится при подтверждении диагноза на АЧС соответствующим нормативным правовым актом руководителя высшего государственного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации.

5.2. В представлении, указанном в пункте 4.4.1 настоящих Правил, на основании результатов диагноза на АЧС, определяются:

эпизоотический очаг - территория, на которой организации и граждане осуществляют содержание свиней (включая личные подсобные хозяйства граждан, свиноводческие фермы, предприятия или отдельные их корпуса), охотничьи хозяйства, пастбища, урочища, и другие территории, где имеются больные или павшие от АЧС домашние свиньи или дикие кабаны;

инфицированный объект - предприятия по переработке и хранению продуктов и сырья животного происхождения, инфицированные или подозреваемые в инфицировании вирусом АЧС (мясокомбинаты, убойные пункты, склады, магазины, рынки, консервные и кожевенные предприятия, холодильники, заводы по производству мясо-костной муки), а также пищеблоки столовых, биофабрики, транспорт, перевозивший свиней, пищевые отходы и другие животноводческие грузы, территория, где находились больные животные до лабораторного подтверждения болезни и в период заболевания;

первая угрожаемая зона - территория, прилегающая к неблагополучному по АЧС пункту, протяженность которой составляет не менее 5 км от границ эпизоотического очага и зависит от эпизоотической ситуации, ландшафтно-географических особенностей местности, хозяйственных и других связей между населенными пунктами, хозяйствами, расположенными в этой зоне, и в эпизоотическом очаге;

вторая угрожаемая зона - прилегающая к первой угрожаемой зоне территория, протяженность которой составляет не менее 100 км от границ эпизоотического очага и зависит от эпизоотической ситуации ландшафтно-географических особенностей местности, хозяйственных и других связей между населенными пунктами, хозяйствами, расположенными в этой зоне, и в эпизоотическом очаге.

В случаях, когда первая или вторая угрожаемая зона охватывают часть сопредельной административной территории соседнего субъекта Российской Федерации, решение о границах угрожаемых зон принимаются в соответствии с п. 2.5 настоящих Правил.

5.3. Ограничениями по условиям карантина при АЧС являются:

5.3.1. исключение возможности входа на территорию эпизоотического очага (личного подсобного хозяйства, свиноводческой фермы или предприятия, их отдельных корпусов) посторонних лиц, въезда на указанную территорию транспорта и запрет на любые перегруппировки свинопоголовья в хозяйстве;

5.3.2. запрет на перемещение за пределы карантинируемой территории животных всех видов, в том числе птицы, продуктов животноводства, продукции растениеводства;

5.3.3. запрет на торговлю животными и продуктами животного происхождения из эпизоотического очага (личного подсобного хозяйства, свиноводческой фермы или предприятия, их отдельных корпусов) на рынках и в других местах (в хозяйствах, населенных пунктах), проведения сельскохозяйственных ярмарок, выставок (аукционов) и других общественных мероприятий, связанных со скоплением людей и животных;

5.3.4. ограничение перемещения по всем дорогам (тропам), ведущим из эпизоотического очага, выставление необходимого количества круглосуточных контрольно-пропускных постов, оборудованных дезбарьерами, камерами для дезинфекционной обработки одежды и дезинфекционными установками, с круглосуточным дежурством, с привлечением должностных лиц ветеринарного учреждения и сотрудников правоохранительных органов (по согласованию). При введении указанного ограничения на дорогах устанавливают соответствующие указатели: «Карантин», «Проезд и проход запрещены», «Объезд», «Остановка (стоянка) транспорта запрещена»; посты оборудуют шлагбаумами, дезбарьерами и помещениями для дежурных, устанавливают средства связи;

5.3.5. в период действия режима карантина на территории неблагополучного населенного пункта (личного подсобного хозяйства, свиноводческой фермы, предприятия или части их территории) допускают въезд и выезд транспортных средств или вход и выход людей исключительно после соответствующей санитарной обработки транспортных средств, одежды и обуви людей. Вход и въезд на указанную территорию посторонних лиц не допускают;

осуществляют иные меры, предусмотренные пунктом 4.5 настоящих Правил.

5.4. В целях реализации ограничений, указанных в нормативном правовом акте об установлении ограничительных мероприятий (карантина), на период действия указанного нормативного правового акта ограничивают въезд на карантинируемую территорию и выезд с этой территории всех видов транспорта, при этом допущенный транспорт подлежит обязательной дезинфекции на въезде и выезде с карантинируемой территории.

На дорогах, ведущих из эпизоотического очага к внешним границам первой и второй угрожаемых зон, устанавливают круглосуточные охранно-карантинные полицейские или военизированные посты. Посты оборудуют шлагбаумами, дезбарьерами и помещениями для дежурных.

5.5. Руководитель органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в области ветеринарии при постановке диагноза на АЧС обязан:

5.5.1. немедленно направить представление о введении режима карантина руководителю высшего исполнительного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации, копию соответствующего представления направляет в Департамент ветеринарии Минсельхоза России и федеральный орган исполнительной власти в области ветеринарного надзора и подведомственный ему соответствующий территориальный орган;

5.5.2. принять меры по:

5.5.2.1. обеспечению необходимым для проведения карантинных мероприятий запасом дезинфицирующих, инсектоакарицидных и дератизационных средств;

5.5.2.2. оборудованию входов в животноводческие помещения, расположенные на территории эпизоотического очага, дезбарьерами и дезковриками для обработки обуви и транспорта, заправленными раствором эффективного при АЧС дезинфицирующего средства;

5.5.2.3. доведению до владельцев свиней подробной информации об особенностях их содержания в условиях карантина;

5.5.2.4. проведению мероприятий по бескровному убою и уничтожению всех свиней, содержавшихся на территории эпизоотического очага;

5.5.2.5. обеспечению работающих в эпизоотическом очаге лиц средствами индивидуальной защиты, двумя комплектами сменной спецодежды и обуви, полотенцами, мылом и дезраствором для обработки рук, а также аптечкой первой медицинской помощи;

5.5.2.6. проведению ежедневной дезинфекции помещений, где содержатся больные свиньи, и территорий фермы, предприятия, их отдельных корпусов, личного подсобного хозяйства, предметов ухода, оборудования, транспортных средств;

5.5.2.7. регулярной уборке и уничтожению трупов свиней, грызунов, остатков кормов и подстилки в пределах эпизоотического очага;

5.5.2.8. ежедневному обеззараживанию или уничтожению одежды и обуви лиц, которые находились в эпизоотическом очаге;

5.6. В эпизоотическом очаге осуществляют изъятие всех свиней и полученных от них продуктов животноводства в установленном законодательством Российской Федерации порядке (Правила отчуждения животных и изъятия продуктов животноводства при ликвидации очагов особо опасных болезней животных, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 26.05.2006 № 310 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, №23, ст.2502), а также осуществляют регулирование численности диких кабанов в порядке, установленном приказом Минсельхоза России от 20.01.2009 № 23 «Об утверждении Порядка регулирования численности объектов животного мира, отнесенных к объектам охоты», зарегистрированным Минюстом России 13.02.2009, регистрационный № 13330 ("Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти", 2009, № 10).

5.7. Изъятых свиней подвергают убою бескровным методом под контролем государственной ветеринарной службы. Трупы павших и убитых свиней, грызунов, продукты животноводства, ветхие помещения, навоз, остатки кормов, тару, малоценный инвентарь, деревянные полы, кормушки, перегородки, изгороди уничтожают путем сжигания на площадках, специально отведённых для этой цели в пределах эпизоотического очага.

При отсутствии возможности сжигания трупов свиней, грызунов без вывоза за пределы эпизоотического очага, они могут быть захоронены в установленном законодательством Российской Федерации порядке (в соответствии с Ветеринарно-санитарными правилами сбора, утилизации и уничтожения биологических отходов, утвержденными Главным государственным ветеринарным инспектором Российской Федерации 04.12.1995 № 13-7-2/469, зарегистрированными Минюстом России 05.01.1996, регистрационный № 1005 («Российские вести»,1996, № 35).

При отсутствии возможности сжигания навоза навозную жижу в жижесборнике подвергают обработке дезинфицирующими средствами, обеспечивающими инактивацию вируса АЧС в навозе и навозной жиже в соответствии с наставлениями (инструкциями, правилами) по их применению.

После ликвидации поголовья свиней навоз, скапливающийся на необорудованных (стихийных) навозохранилищах, так же обрабатывают дезинфицирующими средствами, обеспечивающими инактивацию вируса АЧС в навозе и навозной жиже, в соответствии с наставлениями (инструкциями, правилами) по их применению), затем перемещают в траншею, выкопанную в непосредственной близости к навозохранилищу, и закапывают на глубину не менее 2 м.

В хозяйствах, оборудованных стандартными навозохранилищами, выполненными по типовым проектам с непроницаемыми и устойчивыми к агрессивным средам дном и подпорными стенками (бортами), весь навоз оставляют на месте для биологического обеззараживания сроком на 1 год. Края навозохранилища обрабатывают дезинфицирующим средством, обеспечивающим инактивацию вируса АЧС. По всему периметру с внешней стороны навозохранилища устанавливают изгородь из колючей проволоки. Вокруг изгороди роют дренажную канаву, глубиной не менее 1 м, с отводом для ливневых вод в том случае, если такая канава отсутствует или находится в состоянии, непригодном для использования. На изгороди устанавливают предупреждающий знак с надписью «Биологическая опасность!».

Биологическое обеззараживание навоза осуществляется двумя способами: анаэробным (холодным) и аэробно – анаэробным (горячим).

5.8. Под контролем государственной ветеринарной службы проводят трехкратную дезинфекцию помещений, загонов и других мест, где содержались больные свиньи, в следующем порядке:

первую – после убоя свиней; предварительно проводят дезинсекцию, дезакаризацию и дератизацию. Трупы грызунов собирают и сжигают;

вторую – после снятия деревянных полов, перегородок, кормушек и проведения механической очистки территории. Снятый деревянный материал сжигают;

третью (заключительную) – перед отменой карантина.

Ветеринарная служба субъекта Российской Федерации осуществляет контроль качества проводимой дезинфекции методами, позволяющими выявить возбудителя АЧС или микроорганизмы, близкие к вирусу АЧС по устойчивости.

5.9. Использование дезосредств при заполнении дезбарьеров, дезинфекции транспортных средств, помещений, оборудования, загонов, убойных пунктов и других мест, где находились животные, должно быть обусловлено устойчивостью возбудителя АЧС и нормативными режимами дезинфекции согласно наставлениям по применению препаратов.

Деревянные полы, перегородки, двери, кормушки снимают через 2-3 суток после первой дезинфекции.

5.10. При механической очистке поверхности стен, бетонных полов, помещений, металлического оборудования подвергают обязательной мойке горячей водой с моющими средствами.

Дезрастворы наносят в соответствии с наставлениями (инструкциями, правилами) по их применению.

При температуре воздуха ниже 0оС поверхности дезинфицируемых предметов обрабатывают дезинфицирующим средством, обеспечивающим инактивацию вируса АЧС при указанных температурах в соответствии с наставлением (инструкцией, правилами) по его применению.

5.11. Дезинфекцию почвы помещений (после снятия деревянных полов), загонов, мест, где находились трупы животных, проводят с использованием средств и методов, обеспечивающих инактивацию вируса АЧС во внешней среде, обработку проводят в соответствии с наставлениями (инструкциями, правилами) по применению этих дезинфицирующих средств.

5.12. Транспортные средства и самоходные машины, находящиеся в эпизоотическом очаге, моют и дезинфицируют на специально отведенной площадке с использованием средств и методов, обеспечивающих инактивацию вируса АЧС во внешней среде. Транспортные средства, узлы и агрегаты подвергают дезобработке в соответствии с действующими наставлениями (инструкциями, правилами) по применению этих средств.

5.13. На въезде и выезде с территории неблагополучного по АЧС пункта устанавливают дезбарьеры. На входах и выходах из помещений в эпизоотическом очаге устанавливают дезванны и дезковрики.

5.14. В эпизоотическом очаге создают условия для обязательной ежедневной санитарно-гигиенической обработки обслуживающего персонала и лиц, посетивших очаг.

5.15. Лица, принимающие непосредственное участие в ликвидации АЧС в эпизоотическом очаге, должны быть обеспечены спецодеждой, резиновой обувью, перчатками, средствами индивидуальной защиты (респираторы, маски, противогазы), моющими и гигиеническими средствами, а также иными материально-техническими средствами, необходимыми для выполнения работ по купированию и ликвидации очага АЧС.

Верхнюю одежду, белье, головные уборы, спецодежду и обувь обеззараживают способами, обеспечивающими инактивацию вируса АЧС.

Так же обрабатывают лабораторную посуду (колбы, пробирки, пипетки и др.), металлические инструменты. Электрическое и электронное оборудование или приборы обрабатывают смесью спирта и эфира (1:1).

После полного завершения работ по ликвидации АЧС использованную спецодежду и обувь, а также средства индивидуальной защиты, сжигают.

5.16. Термосы и другие емкости, в которых доставляют пищу и воду для работающих в эпизоотическом очаге, при вывозе обрабатывают дезинфицирующими средствами, инактивирующими вирус АЧС, при этом не оказывающие воздействия на качество и безопасность пищи и воды при повторном использовании указанных емкостей. Дезинфицирующие средства применяют в соответствии с наставлениями (инструкциями, правилами) по их применению.

6. Мероприятия по предупреждению распространения АЧС

6.1. В угрожаемых зонах проводят следующие мероприятия по предупреждению распространения АЧС из эпизоотического очага и неблагополучного по АЧС пункта:

6.2. Население в первой угрожаемой зоне оповещают с привлечением средств массовой информации об угрозе распространения АЧС, об установленных в связи с этим ограничениях и о необходимости проведения комплекса противоэпизоотических мероприятий.

6.3. В первой угрожаемой зоне проводят учет свиней и предупреждают в письменной форме владельцев животных о запрещении продажи, перемещения, выгульного (свободного) содержания и бесконтрольного убоя свиней.

6.4. Ограничениями для первой угрожаемой зоны являются:

6.4.1. запрет на продажу, ввоз в хозяйства и населенные пункты, вывоз из них животных других видов включая птицу, без разрешения главного государственного ветеринарного инспектора субъекта Российской Федерации, а также торговлю на рынках мясом и другими продуктами животноводства. В соответствии с пп. «б» п.1 постановления Правительства Российской Федерации от 21.12.2000 № 987 «О государственном надзоре и контроле в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2001, № 1) государственный надзор и контроль безопасности в ветеринарном отношении продуктов животноводства, предназначенных для снабжения населения, осуществляются органами и учреждениями государственной ветеринарной службы Российской Федерации;

6.4.2. запрет на проведение, ярмарок, выставок, других мероприятий, связанных с передвижением и скоплением животных;

6.4.4. ограничение передвижения транспорта и людей в соответствии с пунктами 4.5.3, 4.5.4, 5.3.5, 5.6.1 и 5.6.2 настоящих Правил;

6.4.5. отстрел и уничтожение отстрелянных и павших бесхозных свиней, а также диких кабанов;

6.4.6. ограничение на перевозку, перегон животных.

6.5. После проведения учета всех свиней организуют проведение их отчуждения и направление на убой и переработку на ближайшие мясокомбинаты или оборудованные для этих целей убойные пункты, перерабатывающие цеха, расположенные в первой угрожаемой зоне.

При невозможности осуществления в первой угрожаемой зоне переработки туш вынужденно убитых свиней на вареные, варено-копченые сорта колбас или консервы эти туши уничтожают сжиганием или захоранивают в установленном порядке при соблюдении условий, исключающих рассеивание возбудителя во внешней среде.

В случае, если предприятия по убою и переработке свиней расположены во второй угрожаемой зоне, границы первой угрожаемой зоны могут быть увеличены до предприятий по убою и переработке с учетом транспортных путей, по которым предполагается передвижения условно здоровых животных и санитарно-защитных зон вокруг самих предприятий <6>, в радиусе не менее 1,0 км. Перевозку свиней осуществляют способом, исключающим инфицирование внешней среды в пути следования. Для сопровождения группы автомашин со свиньями следуют: лицо, ответственное за сдачу свиней, специалист в области ветеринарии и сотрудник органов внутренних дел.

6.6. Автотранспорт после выгрузки свиней подвергают механической очистке и дезинфекции в специально отведенных для этих целей местах.

6.7. Убой свиней из первой угрожаемой зоны проводят способом, исключающим возможность распространения вируса.

Шкуры убитых свиней обеззараживают в 26 % растворе поваренной соли, в который добавляют 1% соляной кислоты при температуре дезраствора 20-22 0С. На одну весовую часть парных шкур вносят 4 части дезраствора. Шкуры выдерживают в дезрастворе 48 часов.

6.8. Мясо и другие продукты убоя свиней перерабатывают на вареные, варено-копченые сорта колбас или консервы в установленном порядке. При невозможности переработки мяса на указанные изделия его обеззараживают проваркой в установленном порядке. Полученная продукция используется в пределах первой угрожаемой зоны.

6.9. Кости, кровь и субпродукты второй категории (ноги, желудки, кишки), а также боенские отходы перерабатывают на мясокостную муку.

При невозможности переработки на мясокостную муку указанное сырье подвергают проварке в течение 2,5 часов под контролем специалиста в области ветеринарии и используют в корм птице в пределах первой угрожаемой зоны или уничтожают сжиганием.

6.10. При обнаружении при убое туш с кровоизлияниями или дегенеративными изменениями в мышцах, внутренних органах и коже, туши со всеми внутренними органами уничтожают путем сжигания.

6.11. Мясокостную муку, полученную из сырья, указанного в пункте 6.9 настоящих Правил, используют в корм жвачным животным и птице в пределах первой угрожаемой зоны.

6.12. Ограничениями и противоэпизоотическими мероприятиями для второй угрожаемой зоны являются:

6.12.1. запрет торговли на рынках свиньями и продуктами, полученными от убоя свиней, а также запрет ярмарок, выставок и иных мероприятий, связанных с передвижением, перемещением и скоплением свиней;

6.12.2. учет всего свинопоголовья;

6.12.3. запрет выгульного содержания свиней. В хозяйствах второй угрожаемой зоны владельцы свиней обеспечивают их содержание, исключающее контакт между домашними животными и дикими свиньями;

6.12.4. усиление ветеринарного надзора за состоянием свиней в хозяйствах;

6.12.6. отстрел и уничтожение бесхозных свиней, а также диких кабанов;

6.12.7. ограничение на перевозку, перегон, ввоз в хозяйства и населенные пункты, вывоз из них животных других видов без разрешения руководителя ветеринарной службы субъекта Российской Федерации;

6.12.8. Всех поступающих во вторую угрожаемую зону свиней вакцинируют против классической чумы свиней, рожи и других инфекционных болезней, допуская их в общее стадо не ранее, чем через 28 суток после иммунизации.

6.13. Перевозка свиней и продуктов животноводства, полученных от убоя свиней, во второй угрожаемой зоне между административными районами в пределах одного субъекта Российской Федерации допускается по согласованию с руководителем ветеринарной службы субъекта Российской Федерации; перевозка между субъектами - по согласованию с руководителем ветеринарной службы субъекта Российской Федерации, на территорию которого следует груз (свиньи, продукты и сырье, полученных от свиней).

6.14. Во второй угрожаемой зоне с целью выявления циркуляции вируса АЧС проводятся наблюдения за клиническим состоянием свиней с отбором проб от всех подозреваемых в заболевании свиней и их лабораторными исследованиями на АЧС.

7. Отмена карантина и последующие ограничения

7.1. Руководитель органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в области ветеринарии при получении им информации (уведомления) о завершении предусмотренных ветеринарным законодательством Российской Федерации специальных мероприятий по ликвидации очагов АЧС и окончании 30-дневного периода наблюдения за клиническим состоянием животных во второй угрожаемой зоне, направляет в течение дня представление руководителю высшего исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации об отмене ограничительных мероприятий (карантина) на территории субъекта Российской Федерации, где был зарегистрирован очаг АЧС.

Руководитель высшего исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации в течение дня принимает постановление об отмене ограничительных мероприятий (карантина) на территории, где был зарегистрирован очаг АЧС.

Копию постановления направляют в Федеральный орган исполнительной власти в области нормативно-правового регулирования в ветеринарии и федеральный орган исполнительной власти в области ветеринарного надзора и подведомственный ему соответствующий территориальный орган.

7.2. После отмены карантина на территории неблагополучного по АЧС пункта, первой и второй угрожаемых зон в течение шести месяцев сохраняются следующие ранее введенные ограничения:

запрет вывоза свиней, продуктов животноводства, полученных от убоя свиней, за пределы территории первой и второй угрожаемых зон;

запрет на реализацию свиней на рынках, расположенных на территории первой и второй угрожаемых зон;

запрет закупки свиней у населения;

запрет на пересылку, включая почтовые отправления, продуктов животноводства.

Руководителем ветеринарной службы субъекта Российской Федерации осуществляются действия по контролю выполнения указанных в п. 7.2 ограничений в течение срока действия этих ограничений.

7.3. Для доказательства отсутствия болезни на ранее неблагополучной территории (во второй угрожаемой зоне) проводят скрининговые диагностические исследования.

7.3.1. Диагностические исследования на АЧС среди домашних свиней проводят на территории второй угрожаемой зоны в населенных пунктах, муниципальных образованиях, организациях и т.д. с отбором в каждом из них проб крови (или патологического материала) и сыворотки крови.

В течение 6 месяцев после вспышки АЧС не менее 2 раз от стада свиней, насчитывающего до 1000 голов, отбирают 15 проб, от группы животных с большим поголовьем, отбирают не менее 30 проб. Предпочтителен отбор проб патологического материала от павших свиней с массой тела более 40 кг, а также проб крови от живых свиней массой более 40 кг, у которых выражены признаки угнетения, гипертермии.

7.3.2. Контроль эпизоотической ситуации по АЧС среди диких кабанов проводят путем диагностического отстрела (подлежащее отстрелу количество обитающих в исследуемой зоне особей животных этого вида, должно позволять получить достоверные результаты исследований).

7.3.3. В течение срока действия ограничений на дорогах при выезде за пределы карантинируемых территорий, территорий эпизоотического очага, первой и второй угрожаемой зоны должны функционировать охранно-карантинные посты, создание которых предусмотрено пунктом 5.4 настоящих Правил.

7.4. Комплектование хозяйств поголовьем свиней в бывшем эпизоотическом очаге и первой угрожаемой зоне разрешается через 1 год после отмены карантина. В помещениях, не занятых после уничтожения свинопоголовья, до истечения указанного срока разрешается размещение и содержание животных других видов (включая птиц).

7.5. Комплектование крупных свиноводческих комплексов может быть разрешено Главным государственным ветеринарным инспектором Российской Федерации через 6 месяцев после отмены карантина при условии получения отрицательного результата на АЧС при проведении ветеринарного обследования, постановки пробной группы животных сроком не менее чем на 3 месяца.

Африканская чума свиней (АЧС, болезнь Монтгомери) - контагиозная болезнь, протекающая остро, подостро, хронически, бессимптомно и характеризующаяся лихорадкой, геморрагическим диатезом, воспалительными и некродистрофическими изменениями паренхиматозных органов. Болезнь зарегистрирована в Африке, Испании, Португалии, Франции, Бразилии и на Кубе. Болеют свиньи всех возрастов и пород в любое время года. Вирус описан Монтгомери в 1921 г., выделен в отдельное семейство.

Клинические признаки и патологоанатомические изменения. Они сходны с таковыми при КЧС. АЧС проявлялась в виде интенсивной геморрагической септицемии - в высшей степени контагиозной, быстро протекающей болезни, вызывающей гибель всех контаминированных животных. В естественных условиях инкубационный период длится 5-7 дней, в эксперименте срок его варьировал в зависимости от штамма и дозы вируса. Различают сверхострое, острое, подострое, хроническое и латентное течение болезни. Чаще наблюдают сверхострое и острое течение.

При Сверхостром Течении температура тела у больного животного повышается до 40,5- 42 °С, сильно выражены угнетение и одышка. Животное больше лежит, а через 24-72 ч погибает. При Остром (наиболее характерном) течении болезни температура повышается до 40,5-42 °С и понижается за один день до гибели животного. Одновременно с повышением температуры появляются первые симптомы болезни: подавленное состояние, парез задних конечностей. Появляются красно-фиолетовые пятна на коже ушей, рыла, брюха, промежности и нижней части шеи. Параллельно проявляются признаки воспаления легких: дыхание становится коротким, частым, прерывистым, иногда сопровождается кашлем. Симптомы расстройства пищеварения выражены слабо: обычно наблюдается длительный запор, кал бывает твердым, покрыт слизью. В некоторых случаях наблюдается понос с кровью. В атональной стадии болезни животные находятся в коматозном состоянии, которое продолжается 24-48 ч, температура тела снижается ниже нормы и через 4-10 дней с момента повышения температуры животное гибнет.

Подострое Течение по симптоматологии сходно с острым, но признаки болезни развиваются менее интенсивно. Болезнь длится 15-20 дней, свиньи обычно погибают. У единичных выживших особей развивается хроническое течение болезни, которое характеризуется перемежающейся лихорадкой, истощением, остановкой роста, мягкими безболезненными отеками в суставах запястья, плюсны, фаланг, подкожных тканей морды и нижней челюсти, некрозами кожи, кератитами. Животные болеют 2-15 месяцев, гибель, как правило, наступает после вовлечения в инфекционный процесс легких. Клинически же большинство выздоровевших животных превращаются в здоровых носителей возбудителя, т. е. у них развивается латентное течение АЧС. Патогенез хронического течения АЧС имеет некоторое сходство с такими болезнями как ИНАН, алеутская болезнь норок и др. Это сходство выражается в персистировании вируса, слабой, если не полностью отсутствующей, вируснейтрализующей активности сывороток, гипергаммаглобулинемией. Последняя, видимо, обусловлена постоянной антигенной стимуляцией персистирующим вирусом, поскольку он выделяется из органов большинства хронически инфицированных животных, и его титр коррелирует с повышением уровня гаммаглобулинов и AT.

В последние 20 лет в Португалии, Испании, Анголе и других странах произошло изменение формы проявления АЧС - летальность значительно снизилась, возросло число случаев инаппарантной инфекции, латентного носительства.

Латентное течение Характерно для естественных носителей вируса - бородавочников, лесных и кустарниковых свиней в Африке и домашних в Испании и Португалии. Клинически эта форма не выражена и проявляется лишь перемежающейся ви-ремией. При стрессах они выделяют вирус и заражают здоровых свиней. По крайней мере 3 вида диких свиней, обитающих в Африке, могут быть носителями вируса АЧС без видимых клинических признаков болезни. Однако если этот вирус ввести домашним свиньям, он вызовет высококонтагиозную сверхострую лихорадочную болезнь с летальным исходом. Отдельные особи, выжившие при такой форме болезни, обычно устойчивы к массивной дозе высокопатогенного гомологичного штамма. Хотя в сыворотках таких свиней-реконвалесцентов можно выявить высокие титры специфических (КС, ПА) AT, их иммунологическое значение остается неясным. Такие животные почти всегда являются хронически инфицированными, носящими в крови одновременно AT и вирус.

У свиней, павших от острой или подострой формы болезни, упитанность сохраняется, трупное окоченение выражено, кожа подгрудка, вентральной части брюшных стенок, внутренней поверхности бедер, мошонки покрасневшая или багрово-фиолетового цвета. Носовая полость и трахея заполнены розоватой пенистой жидкостью. Лимфоузлы туши и внутренних органов увеличены, поверхности разреза мраморные. Нередко они темно-красного, почти черного цвета и напоминают сгусток крови. Селезенка увеличена, вишневого или темно-красного цвета, мягкой консистенции, края ее закруглены, пульпа сочная, легко соскабливается с поверхности разреза. Легкие полнокровны, увеличены в объеме, серовато-красного цвета. Междольковая соединительная ткань сильно пропитана серозно-фибринозным экссудатом и выступает в виде широких тяжей, четко ограничивающих легочные дольки и доли. Нередко обнаруживают мелкофокусные кровоизлияния под плеврой и очаги катаральной пневмонии. Почки часто увеличены, темно-красного цвета, с пятнисто-точечными кровоизлияниями. Почечная лоханка отечна, усеяна пятнистыми геморрагиями. Иногда кровоизлияния находят на фоне анемии почек. Печень увеличена, полнокровна, неравномерно окрашена в серовато-глинистый цвет. Слизистая оболочка желчного пузыря набухшая, пронизана точечными кровоизлияниями, последние локализуются и в серозной оболочке. Слизистая ЖКТ покрасневшая, набухшая, местами (особенно по складкам) с кровоизлияниями. В некоторых случаях геморрагии локализуются в серозной оболочке толстого кишечника. Сосуды головного мозга кровенаполнены, мозговое вещество отечно, с кровоизлияниями.

При хроническом течении болезни патоморфологические изменения проявляются резким увеличением бронхиальных лимфоузлов и двусторонним поражением легких. Бессимптомное течение характеризуется мраморной окраской портальных или бронхиальных лимфоузлов и очаговым поражением легких. Гистологические изменения. При остром и подостром течении болезни резко расстраивается гемодинамика в лимфоузлах и селезенке в результате мукоидного набухания и фибриноидного некроза стенок кровеносных сосудов; опустошения лимфоидной ткани и распад клеток по типу кариорексиса. В ЦНС и в паренхиматозных органах отмечают воспалительно-дистрофические изменения различной степени выраженности. ИФ вирус и его АГ обнаруживают в макрофагах, ретикулярных клетках, лимфоцитах и в купферовских клетках, в мегакариоцитах и гемоцитобластах мазков-отпечатков селезенки, лимфоузлов, костного мозга, печени и легких больных животных. Видны перинуклеарные включения.

При хроническом течении патологический процесс локализуется преимущественно в бронхиальных лимфоузлах и легких. При этом регистрируют изменения, присущие серозно-геморрагическому лимфадениту и крупозно-некротической пневмонии. Возможен переход воспаления на сердечную сорочку и миокард. Бессимптомное течение болезни ограниченного характера проявляется неравномерной гиперемией бронхиальных или портальных лимфоузлов, очаговой серозно-ката-ральной или серозно-фибринозной пневмонией. В организме больных свиней вирус первоначально обусловливает гиперплазию лимфоидных клеток. В процессе его репродукции и накопления основная масса их (70-80 %) погибает по типу карио-пикноза и кариорексиса. В культуре клеток костного мозга и лейкоцитов крови свиньи происходит адсорбция эритроцитов на поверхности инфицированных клеток вирусом АЧС при достижении титра вируса 103.5-4,0 ГАЕзо/мл. В перинуклеарной зоне инфицированных клеток появляются включения, располагающиеся в местах синтеза вируса. Позднее зараженные клетки округляются, теряют связь друг с другом и отслаиваются от стенки.

Патогенез. В Естественных условиях вирус проникает в организм свиней через органы дыхания, пищеварения, поврежденную кожу и слизистые оболочки. Нуклеиновая кислота вируса индуцирует перестройку клеточного метаболизма и активизирует гидролитические ферменты, в результате чего усиливается пролиферация клеток лимфоидной ткани. Пролиферирующие клетки представляют собой благоприятную среду для репродукции вируса. В организме вирус быстро распространяется по кровеносным и лимфатическим сосудам, оказывает воздействие на лимфоидную ткань, костный мозг и на стенки кровеносных сосудов. Действие его усугубляется развитием аллергических реакций, проявляющихся увеличением количества тучных клеток, эози-нофилов, а также развитием мукоидного набухания и фибриноидного некроза сосудистых стенок.

Вирус АЧС размножается в клетках лимфоидной и ретикулоэндотелиальной тканей. При остром течении болезни он угнетает иммунную систему, разрушая или изменяя функции лимфоидных клеток, при хроническом или латентном - нарушает соотношение субпопуляций лейкоцитов, функцию макрофагов, синтез и активность медиаторов клеточного иммунитета. Патологические процессы, развивающиеся в поздней стадии острого течения АЧС (резкое ухудшение общего состояния, увеличение проницаемости сосудов, множественные геморрагии), а также при длительном течении болезни (крупозно некротическая пневмония, инфильтрация тканей лимфоид-ными клетками, некрозы кожи, артриты, гипергаммаглобулинемия) вызваны гипер-эргическим, аллергическим и аутоиммунным процессами. В патогенезе АЧС аллергические и аутоаллергические процессы играют существенную роль. При остром течении болезни резко изменяются свойства крови (лейкопения, повышение склеи-ваемости лейкоцитов, активация ферментов в крови и органах), тяжелые дегенеративные изменения клеток РЭС, множественные кровоизлияния в результате нарушения проницаемости стенок сосудов, активации фосфотаз и исчезновение гликогена в печени.

При хроническом течении АЧС выявляют системное проявление аллергической реакции, переходящей в аутоиммунную болезнь с поражением органов-мишеней. В очагах поражения установлено отложение комплексов антиген-антитело с фиксацией комплемента. В период рецидивов болезни выявляют циклические изменения в картине белой крови, аутоиммунное повреждение нейтрофилов и угнетение фагоцитарной активности. При подостром и хроническом течениях АЧС на месте повторного введения вируса часто развиваются обширные местные воспалительные процессы, названные опухолеподобными образованиями. Они представляют собой обширные припухлости в области подчелюстного пространства и шеи в диаметре до 30-40 см. При этом болезненность и повышение местной температуры не выражены. Однако в течение 12-14 суток эти образования увеличиваются, что сопровождается повышением температуры и ухудшением общего состояния животных. При убое и вскрытии таких свиней устанавливают нечетко ограниченные от нормальных тканей образования с выраженным отеком по периферии и некрозом в центральной части. В тканях установлено накопление вируса в негемадсорбирующей форме до 107,5 ТЦЦ5о/мл и специфического АГ, выявленного в РСК и ИФ. При гистоисследовании установлены изменения, характерные для гиперэргического воспаления: инфильтрация тканей лимфоидно-гистиоцитарными элементами с примесью эозинофилов, нейтрофилов и плазмоцитов.

Воспалительно-аллергические реакции на месте повторного введения вируса или его АГ способствуют локализации патологического процесса. Аллергическую сенсибилизацию при АЧС удается выявить методом внутрикожной аллергической пробы. Аллергеном служат концентрированные вируссодержащие материалы, инактивированные У- Лучами, которые вводят внутрикожно. На месте введения аллергена у инфицированных вирусом АЧС животных через 24-48 ч развивается воспалительная реакция, сопровождающаяся инфильтрацией соединительнотканного слоя кожи мононуклеарными клетками, что проявляется гиперемией и припухлостью от 10 до 40 мм в диаметре. Аллергическую реакцию выявляют с 3 по 150-е суток после инфицирования у 68,7 % животных. Приведенные сведения позволяют считать, что аллергические или ау-тоаллергические реакции играют существенную роль в патогенезе и иммуногенезе АЧС.

Морфология и химический состав. Вирионы представляют собой округлые частицы диаметром 175-215 нм, состоящие из плотного нуклеоида, двухслойного икосаэдрического капсида и наружной оболочки. Нуклеоид содержит ДНК и белок и окружен электронно-прозрачным слоем. Двухслойный капсид состоит из 1892-2172 капсомеров. Наружная липопротеидная оболочка вирионов имеет типичное строение и не необходима для проявления инфекционных свойств вируса. Между наружной оболочкой и капсидом имеется электронно-прозрачный слой. Плавучая плотность в CsCl составляет 1,19-1,24 г/см3, коэффициент седиментации 1800-8000S. Инфекционность вируса сохраняется при 5 °С в течение 5-7 лет, при комнатной температуре - 18 месяцев, при 37 °С - 10-30 дней. Вирус стабилен при рН 3-10, чувствителен к жирорастворителям и инактивируется при 56 °С в течение 30 мин.

Концы ДНК ковалентно связаны и содержат инвертированные повторы, сходными с таковыми в ДНК поксвирусов. ДНК не обладает инфекционностью. В вирионах вируса АЧС обнаружено 54 полипептида. С"Вирионами ассоциировано несколько ферментов, необходимых для синтеза ранних иРНК

Вирус АЧС размножается в цитоплазме клеток, однако функция ядра также необходима для его репродукции. В инфицированных клетках обнаружено 106 вирусспецифических белков, из которых 35 синтезируются до начала репликации вирусной ДНК (ранние белки) и 71 после репликации ДНК (поздние белки). Вирионы созревают в цитоплазме и приобретают наружную оболочку при почковании через цитоплазматическую мембрану. Вирус размножается в организме свиней и клещах рода Ornithodoros. В организме свиней вирус реплицируется в моноцитах, макрофагах и ретикулоэндотелиальных клетках. У самок клещей вирус сохраняется более 100 дней, передается трансовариально и трансфазно.

Известно, что проникновение вирусов в организм сопровождается образованием ВНА. Исключение представляет прежде всего вирус АЧС. Инфицирование этим вирусом не индуцирует у животных синтез ВНА, хотя в сыворотке крови выявляют КСА, ПА и типоспецифические задерживающие ГА AT. Отсутствие ВНА обусловливает неспособность организма связывать и элиминировать вирус, что, в свою очередь, приводит к исключительно высокой летальности инфицированных животных. С другой стороны, отмеченный парадоксальный феномен сводит на нет попытки создания эффективной вакцины, поскольку аттенуированные штаммы вируса вызывают у свиней хроническое течение болезни и длительное вирусоносительство, что весьма опасно в эпизоотологическом отношении.

Вирус АЧС обладает отдельными характеристиками иридо - и поксвирусов. Является единственным представителем уникального семейства. ДНК кодирует свыше 100 полипептидов, из которых более 30 обнаружено в препаратах очищенного вируса. С вирионами ассоциированы ряд ферментативных активностей, в том числе Д Н К-за-висимая РНК-полимераза, фосфатогидролазная активность, а также протеинкиназа и кислая фосфотаза. ДНК-зависимая РНК-полимераза расположена на периферии капсида, а АТФ-гидролаза - между капсидом и нуклеоидом. Капсид образуют, в основном, полипептиды с мол. м. 73 и 37 кД. С капсидом ассоциирована и ДНК-зависимая РНК-полимераза, участвующая в начальных стадиях репродукции вируса. ДНК представляет двухнитчатую структуру мол. м. 100-106 Д, состоящую из 170 тыс. п. о. длиной 58 нм с ковалентными концевыми сшивками в виде инвертированных повторов величиной 2,7 тыс. п. о.

Вирус АЧС имеет 20-гранную форму, величина его 175-215 нм, покрыт двухслойной липопротеиновой оболочкой, имеющей антигенное родство с тканями хозяина. Далее располагается трехслойный капсид из периодически размещенных капсоме-ров, внутри находится нуклеопротеид из плотных фибрилл, содержащих ДНК. Поверхностная оболочка и капсид содержат большое количество липидов. ДНК вируса АЧС шт. BA71V имеет длину 170101 п. о. и 151 открытую рамку считывания. Секвени-рование ДНК показало, что вирус АЧС занимает промежуточное положение между поксвирусами и иридовирусами и принадлежат к независимому семейству вирусов. Под действием рестриктазы ЕСо-R-l выявлено 28 фрагментов ДНК (величина 0,3-21,9 кД), что составляет 96 % всей молекулы, а другими рестриктазами -11-50 фрагментов (0,3-76,6 кД). Получена экспрессия 16 фрагментов ДНК в E. coli, методом молекулярной гибридизации определено местонахождение 80 сайтов и составлена карта расположения фрагментов. Выявлены различия между отдельными изолята-ми и вариантами вируса, а также механизм и последовательность синтеза вирусспеци-фических белков, их роль в патогенезе болезни.

В составе вирионов и инфицированных клеток установлено 28-37 вирусспецифи-ческих белков по другим данным, зарегистрировано 100 структурных и 162 неструктурных вирусспецифических белков м. м. 11,5-245 кД. Выявлены мажорные полипептиды (172, 73, 46, 36, 15, 12 кД), ранние и поздние белки, гликопротеиды (54, 34, 24, 5, 15 кД), установлена связь с AT 25 белков. Считают, что ранние белки синтезируются с концевых участков ДНК, а поздние - с центральной ее части. Вирус специфические белки в инфицированных клетках расположены следующим образом: в мембранных белках - 220, 150, 24, 14, 2 кД, в виропластах - 220, 150, 87, 80, 72, 60 кД, в ядре клетки - 220, 150, 27 кД. Установлен определенный порядок местонахождения отдельных белков в вирионе (начиная с поверхности) - 24, 14, 12, 72, 17, 37 и 150 кД. Построены физические карты ДНК вирулентного штамма вируса АЧС К-73 (2-й серотип) и выделенного из него авирулентного варианта КК-262, адаптированного к культуре клеток почки поросенка (ППК-666). Каждый штамм имеет свою, отличающуюся от других физическую карту ДНК при наличии определенного сходства. Белки 32 и 35 кД обладают штаммоспецифичностью. В составе вириона выявили ДНК-полимеразу, протеинкиназу и другие ферменты, которые необходимы для раннего синтеза вирусспецифических структур.

Вирус АЧС неоднороден. Он представляет собой гетерогенную популяцию, состоящую из клонов, отличающихся по признакам гемадсорбции, вирулентности, инфекционное™, бляшкообразования и антигенным свойствам. По биологическим свойствам вирус, используемый для экспериментального заражения свиней, отличается от изолятов вируса, выделенных позднее от этих же свиней. В 1991 г. опубликовано сообщение о современных данных по архитектуре морфогенеза и распределению структурных полипептидов в вирионе АЧС. На основании общего плана строения вируса АЧС, локализации виропластов в инфицированных клетках, вирус был отнесен к группе иридовирусов. P. M. Чумак высказал гипотезу о гибридном происхождении вируса АЧС, предками которого явились вирусы группы оспы и один из иридовирусов насекомых. По мнению автора, этот вирус должен быть выделен в отдельное семейство, куда позднее будут отнесены и другие вирусы.

А. Д. Середа и В. В. Макаров идентифицировали изолят-специфический гликопеп-тид вируса АЧС. В составе оболочек очищенных вирионов вируса АЧС обнаружены три гликозилированных полипептида с мол. м. 51, 56, 89 кД и три радиомаркирован-ных монохромных оболочечных компонента с мол. м. 9, 95, 230 кД, биохимическая природа которых не выяснена. Пять вирусиндуцированных гликозилированных полипептидов с мол. м. 13, 33, 34, 38, 220 кД идентифицировано в инфицированных вирусом АЧС клетках Vera. Полипептид (110-140 кД), по-видимому, имеет прямое отношение к ГАд АГ, о существовании которого ранее судили лишь по феномену ГАд. Авторы показали, что олигосахаридные белки составляют около 50 % массы гликози-лированного полипептида (110-140 кД). Липидный состав вируса АЧС зависит от клеточной системы культивирования.

Рестрикционным анализом и перекрестной гибридизацией фрагментов рестрикции показано, что геном изолята САМ/82 вируса АЧС не изменяется при пассировании на свиньях (в течение 20 пассажей) и в культуре клеток костного мозга свиньи (в течение 17 пассажей). Геном вируса АЧС достаточно стабилен при передаче вируса в естественных и экспериментальных условиях. Сопоставление данных физического картирования и биологических свойств штаммов вируса АЧС позволило предположить, что в левом концевом регионе локализуются участки ДНК, имеющие непосредственное отношение к таким проявлениям фенотипа вируса как вирулентность и им-муногенность. Такое предположение основывается на том, что у авирулентных штаммов наблюдается утрата большого участка ДНК именно в этом регионе, в то время как у природных изолятов протяженность левой концевой области гораздо значительнее. На основании полученных результатов построены физические карты геномов рефе-ренс-штаммов ВАЧС всех 4 серотипов и проведена паспортизация вакцинных штаммов, что позволяет в дальнейшем контролировать возможные изменения генома. С использованием праймеров, комплементарных нуклеотидным последовательностям структурного гена белка VP2 ВАЧС разработана тест-система для идентификации ВАЧС методом ПЦР. Открытая рамка считывания B438L, расположенная на фрагменте EcoRI-L генома вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС), кодирует белок длиной 438 остатков с мол. м. 49,3 кД, имеющий мотив RGD прикрепления к клеткам и не гомологичный белкам из баз данных. Ген B438L транскрибируется только на поздней стадии заражения ВАЛС. Белок экспрессировали в Escherichia coli, очистили и использовали для получения кроличьей антисыворотки, которая узнает белок с мол. м. 49 кД в зараженных ВАЛС клетках. Этот белок синтезируется на поздней стадии заражения всеми изученными штаммами ВАЛС, расположен в цитоплазматических вирусных фабриках и является структурным компонентом очищенных вирионов ВАЧС.

Геномы изолятов вируса африканской чумы свиней, выделенные в Камеруне в 1982-1985 гг., неразличимы поданным рестрикционного анализа. ИзолятСАМ/87 незначительно отличается от изолятов 1982-1985 гг. Однако, в ДНК изолята САМ/86 с помощью 4- рестриктаз в 2- фрагментах (внутри правого концевого региона и в центральном районе) обнаружены значительные отличия.

Устойчивость. Вирус АЧС исключительно устойчив в широком диапазоне температур и рН среды, включая высушивание, замораживание и гниение. Он может оставаться жизнеспособным в течение длительного времени в фекалиях, крови, почве и на различных поверхностях - деревянных, металлических, кирпичных. В трупах свиней инактивируется не раньше чем через 2 месяца, в кале - в течение 16 дней, в почве - за 190 дней, а в холодильнике при -30-60 °С - от 6 до 10 лет. Солнечные лучи независимо от инфицированных объектов (бетон, железо, дерево) полностью инактивируют вирус АЧС (шт. Долизи-74) через 12 ч, а шт. Мфути-84 - через 40-45 мин. В условиях свинарника при 24 °С естественная инактивация вируса (шт. Долизи-74) происходила за 120 дней, а шт. Мфути-84 - за 4 дня. Оптимальным для дезинфекции инфицированных помещений оказался 0,5 %-ный раствор формалина. Замораживание не влияет на биологическую активность вируса, но является начальной стадией повреждения генома. Вирус с перколом устойчив к действию ДНК-азы после замораживания при -20 °С и -70 °С и повреждается при (50 °С. Высушивание вируса без стабилизатора вызывает потерю его инфекционности. В мясе инфицированных свиней и копченых окороках он сохраняется 5-6 месяцев.

Продолжительную устойчивость возбудителя в крови, экскретах и трупах учитывают при планировании ветеринарно-санитарных мероприятий. Поскольку вирус сохраняет жизнеспособность в инфицированных свинарниках в течение 3 месяцев, именно этому сроку соответствует экспозиция, после которой разрешается завоз новой партии свиней. На устойчивость вируса влияют состав и рН среды, в которой он суспендирован, содержание белка и минеральных солей, степень гидратации, природа исследуемого вируссодержащего материала. При 5 °С он сохраняет активность в течение 5-7 лет, при хранении в условиях комнатной температуры - до 18 месяцев, при 37 °С -10-30 дней. При 37 °С инфекционность его снижалась на 50 % в течение 24 Ч В среде с 25 % сыворотки и в течение 8 ч в среде без сыворотки. При 56 "С небольшое количество вируса сохраняло инфекционность более 1 ч, поэтому применяемой на практике 30-минутной инактивации сыворотки при 56 °С недостаточно для разрушения возбудителя. При 60 °С он инактивировался в течение 20 мин. Вирус исключительно устойчив как в кислой, так и в щелочной среде. Большинство дезинфицирующих веществ (креолин, лизол, 1,5 %-ный раствор NaOH) не инактивирует его. Наибольшее вирулицидное действие на него оказывают хлорактивные препараты (5 %-ный раствор хлорамина, гипохлориты натрия и кальция с 1-2 % активного хлора, хлорная известь) при 4-часовой экспозиции. Гидроксид натрия в виде 3 %-ного раствора рекомендуется при дезинфекции только в горячем виде (при температуре 80-85 °С). При дезинфекции особое внимание обращают на тщательную механическую очистку и промывание горячей водой, так как органические вещества навоза могут снижать эффективность дезинфекции.

АГ структура. Она у вируса сложная. Возбудитель содержит групповые КС-, пре-ципитирующий и типовой ГАд антигены. Обнаружены ДНК-связывающие белки, в числе которых имеются мажорные и минорные с мол. м. от 12 до 130кД. Общее число их достигает 15, из них 7 являются структурными. Протеины Р14 и Р24 расположены по периферии вириона, а Р12, Р17, Р37 и Р73 - в промежуточном слое; обнаружен протеин Р150 - мажорный вирусный протеин, который расположен в нуклеоиде или в одной из вершин (углов) вириона. Во всех эукариотических клетках имеется особый белок, состоящий из веществ аминокислотных остатков и ковалентно-связанный с различными клеточными белками (например гистоном). Такая связь обеспечена убиквитин-конфигурирующим ферментом УБС. Один из белков, кодируемых вирусом АЧС, способен активировать убиквитин.

Вопросы о сущности инфекционного АГ, индуцирующего образование ВНА, остается до сих пор открытым. Иначе вопрос обстоит с АГ, индуцирующими образование AT, задерживающих гемадсорбцию. Сыворотки с анти-ГАд свойствами широко используются всеми исследователями, изучающими проблему АЧС. Полипептиды с мол. м. 120, 78, 69, 56, 45, 39, 28, 26, 24, 16 и 14 кД наиболее интенсивно выявляются на электрофореграммах и иммуноблотограммах препаратов очищенного вируса АЧС. Смесь протеаз и панкреатической липазы в низких концентрациях удаляет из этих препаратов полипептиды с мол. м. 120 и 78 кД, в средних концентрациях - полипептиды с мол. м. 69, 56, 45, 39, 28 и 14 кД, в высоких концентрациях - полипептид с мол. м. 26 кД. Полипептид с мол. м. 21 кД, не реагировавший в иммуноблоте со специфической антивирусной сывороткой, был устойчив к совместному действию протеаз и липазы. Обработка вируса тритоном Х-100 и эфиром приводила к повышению активности вирусассоциированной ДНК-зависимой РНК-полимеразы, а обработка эфиром и последующее переосаждение - к значительному снижению активности в осажденном препарате. Обработка вируса эфиром не влияла на его активность. На основании полученных результатов и данных литературы предложена схема расположения вирусных полипептидов и ферментов в структуре вириона.

АГ вариабельность и родство. На основании задержки гемадсорбции выделено две АГ А - и В-группы (типы) и одна подгруппа С вируса АЧС. В пределах А-, В-групп и С-подгруппы выявлено много серотипов этого возбудителя. Две генетические группы (САМ/88 и САМ/86) вируса африканской чумы свиней, выделенные в Камеруне, вызывают сходные клинические признаки и повреждения у домашних свиней. Через 3-6 дней после заражения развивается лихорадка, потеря аппетита, вялость, потеря координации, дрожь, диарея и одышка. Наблюдается гиперемия легких и появление геморрагии в почках и висцеральных лимфатических узлах. Титры вируса у свиней, зараженных изолятами разных групп, статистически не различались.

С помощью иммунопробы и РЗГА установлено по 7 референс-штаммов каждой группы: Л-57; Л-60; Хинде-2; Родезия; Дакар; 2743; Мозамбик. К референс - штаммам отнесены - шт. Хинде; N 2447; 262; Магади; Спенсер; Л-60 и Родезия. Методом иммуноблоттинга с монАТ выявлено 6 групп, а рестрикционным анализом - 4 группы и 3 подгруппы. Это референс-шт. Уганда, Спенсер, Тенгани, Ангола, Л-60, Е-75. Имеются сообщения о высокой изменчивости вируса АЧС по антигенности, вирулентности и другим свойствам, а также о существовании смешанных популяций его, которые трудно поддаются аттенуации. На примере шт. Керовара-12, выделенного от бородавочника в Танзании, показана типовая гетерогенность популяции АЧС. Особенности вируса взаимосвязаны с патологическим и иммунологическим процессами в организме зараженных свиней. Большинство изолятов, выделяемых во время эпизоотии от домашних свиней в Африке, имели различные ГА АГ. Изоляты, пассируемые in vivo в макрофагах свиней, изменяются быстрее и глубже, чем при пассировании в клетках Vero. В африканских изолятах наиболее вариабельными протеинами оказались Р150, Р27, Р14и Р12, в неафриканских изолятах - Р150и Р14, протеин Р12 не изменяется, а Р72 - главный АГ - при диагностике с помощью EL1SA оказался стабильным. АГ различия между штаммами вируса АЧС невозможно определить с помощью твердофазного ИФА, РДП и ИЭОФ, так как этими методами выявляются лишь общие для всех штаммов вируса АЧС АГ. Это удается сделать лишь методом истощения культурального АГ вируса АЧС гетеротиповой сывороткой. Как видно из приведенных выше фактов, серологический и иммунологический плюралитет вируса АЧС - один из основных его свойств.

Локализация вируса. Вирус обнаруживают во всех органах и тканях больных животных. В крови он появляется во время первоначального повышения температуры и обнаруживается там до гибели животного в титрах от 103 до 108 ГАд5о/мл - При хроническом течении болезни титр вируса в крови быстро снижается, виремия носит прерывающийся характер. При отсутствии виремии он может долго (до 480 дней) сохраняться в селезенке и лимфоузлах. Точная локализация вируса при латентном течении болезни не установлена. В первоначально инфицированных органах (лимфоид-ная ткань в области глотки) вирус сохранялся в титре около 107 ГАД50Л до гибели животного. Наивысшие титры его (10s) наблюдали в тканях, содержащих большое количество ретикулоэндотелиальных элементов: селезенке, костном мозге, печени, что согласуется с выявлением в этих тканях значительных поражений. Первичным местом локализации вируса являются миндалины. Присутствие его в лейкоцитах с 1 - го дня инфекции свидетельствует о том, что возбудитель заносится в другие ткани лейкоцитами. Появление вируса в селезенке и костном мозге через 2 дня и быстрое повышение титра вируса в этих тканях дает основание полагать, что они являются местом вторичного размножения возбудителя.

Из организма зараженных животных вирус выделяется с кровью, носовыми экскретами, фекалиями, мочой, слюной и, вероятно, через легкие с выдыхаемым воздухом. У большинства выживающих животных вирусоносительство практически пожизненное. Периодически вирус может быть выделен из крови, лимфоузлов, легких, селезенки. Из других тканей выделение его затруднительно. Вирусовыделение наступает на 2-4-й дней после появления лихорадки. Стресс-факторы способствуют обострению инфекции и выделению вируса во внешнюю среду. При этом сезонность ви-русовыделения связана с опоросами. В клещах Ornithodoas вирус АЧС размножается в кишечнике и затем распространяется в слюнные железы и репродуктивные органы. Клещи могут оставаться персистентно инфицированными и передавать вирус в течение 3 лет; наряду с бородавочниками они создают перманентный резервуар вируса для домашних свиней. Клещи способны передавать его трансовариально и трансфа-зово. Концентрация вируса в клещах выше, чем у свиней-вирусоносителей.

АГ активность. В сыворотках реконвалесцентов появляются преципитируюшие КС и задерживающие ГАд AT, не влияющие на ЦПД вируса. ПА и КСА не являются типоспецифическими, они общие для всех шт., тогда как AT, задерживающие РГАд, строго типоспецифичны и используются для типирования вируса АЧС. КСА и ПА не связаны с образованием иммунитета. ВНАне образуются, но в защите действует опосредованный AT механизм. Эти антитела активны в двух системах: A ) In Vitro антиите-ло зависимой клеточной цитотоксичности; б) комплементзависимом лизисе. Сыворотки животных-реконвалесцентов специфически задерживают ГАд в культурах, инфицированных гомологичным вирусом АЧС. Титр таких AT достигает максимума через 35-42 дня после клинического выздоровления животных. Вирус АЧС не вызывает формирование ВНА и гуморальные компоненты иммунной реакции не имеют большого значения. Неспособность вырабатывать ВНА против вируса АЧС, вероятно, обусловлена свойствами самого возбудителя.

Взаимодействие вируса с AT. Одна из причин недостаточной изученности иммунологии АЧС - отсутствие нейтрализации вируса AT - главного свойства других вирусов, составляющих традиционную основу изучения их иммуногенности со времени открытия серологических реакций. В этом отношении существует только один зоопа-тогенный аналог - парвовирус алеутской болезни норок, но известна также низкая способность к нейтрализации типичных представителей иридовирусов. Было предпринято много попыток изучения этого уникального феномена, но удовлетворительного объяснения до сих пор не предложено; версий много - от отсутствия вирион-ных гликопротеинов до антигенной мимикрии и гетерогенности. В стремлении выяснить данный вопрос авторы поэтапно исследовали результаты взаимодействия вируса с AT, вируса с чувствительными клетками в культуре и комплекса вирус+АТ с чувствительными клетками. Показано, что иммунный комплекс (АГ+АТ) беспрепятственно проникает в чувствительные клетки, и вирус сохраняет исходную репродуктивную активность. При АЧС нейтрализация вируса in vitro сопровождается противоположным эффектом - усилением вирусного размножения и экстенсивной патологией за счет распространения инфицированных моноцитов-макрофагов.

Вопрос взаимодействия вируса АЧС с AT нуждается в дальнейшем экспериментальном изучении. У серопозитивных аборигенных животных в крови обнаруживаются специфические КСА и ПА в титрах до 1:128 и 1:64 соответственно. Специфические AT в крови поросят появляются только после приема молозива от серопозитивных свиноматок. Уровень AT в молозиве был равен или превышал концентрацию их в крови.

Экспериментальная инфекция. К экспериментальному заражению невосприимчивы кошки, собаки, мыши, крысы, кролики, куры, голуби, овцы, козы, КРС и лошади. У экспериментально зараженных аргасовых клещей Ornithodoros turicata вирус выявляли методом биопробы в течение года. В кишечнике клеща установлено наиболее раннее и длительное присутствие вируса. Быстрое распространение его и репликация в других тканях происходит посредством гемолимфы. Уже через 24 ч после заражения. с помощью МФА выявляли АГ. Через 2-3 недели вирус обнаруживали в ге-моцитах, а к 6-7-й неделе - в большинстве тканей.

Культивирование. Для культивирования вируса АЧС могут быть использованы подсвинки 3-4-месячного возраста, которых заражают любым способом. Чаще заражают внутримышечно в дозе 104-106 ГАд50- При развитии клинических симптомов болезни на 4-6-е сутки после заражения животных убивают и в качестве вируссодержашего материала используют кровь и селезенку, в которых вирус накапливается в титре 106"8 ГАд50. Попытки культивировать вирус АЧС в организме других видов животных успеха не имели.

К вирусу чувствительными оказались культуры лейкоцитов крови и макрофагов костного мозга свиней. Обычно заражают клетки на 3-4-й день роста в дозе 103 ГАД вируса на 1 мл питательной среды. Через 48-72 ч он накапливается в культурах клеток в титре JO6-7 5 ГАД 50/мл - Вирус АЧС инфицировал большинство макрофагов (моноцитов), если не все, то только около 4 % Полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови. В - и Т-лимфоциты, находящиеся в стадии покоя или стимулированные ФГА, липосахаридом или митогеном из фитолакки американской, не обладают чувствительностью к вирусу. Последний реплицируется исключительно в макрофагах, и в наивысших титрах содержится в эритроцитах свиней. Он проникает в клетку главным образом рецепторнезависимым путем, репликация его происходит в цитоплазме, но для синтетических процессов необходимо участие ядра. Возможно заражение более чем одной частицей вируса, что предполагает наличие нескольких его субпопуляций в одной клетке и их взаимодействие. Число клеток, содержащих АГ на поверхности, спустя 13-14 ч достигает максимального уровня. Большое количество неиспользованного вирусспецифического материала, имеющего мембранную, цилиндрическую или эксцентрическую структуру, остается в зараженных клетках. Предполагается, что в их оболочках содержится ГАд АГ.

Вирус размножается в культурах лейкоцитов и костного мозга свиней с развитием ГАд и ЦПД без адаптации. При оптимальной дозе заражения ГАд проявляется через 18-24 ч, ЦПД - через 48-72 ч и характеризуется образованием цитоплазматических включений с последующим вытеканием цитоплазмы и появлением многоядерных гигантских клеток (клеток-теней). Он проникает в клетки CV-1 или Vero адсорбционным эндоцитозом или эндоцитозом, опосредованным рецептором. «Раздевание» вирионов происходит в эндосомах или в других кислых внутриклеточных везикулярных органеллах. При инкубировании вируса АЧС с мононуклеарными клетками периферической крови свиней, он ингибирует пролиферативную реакцию лимфоцитов к фитогемагглютинину и другим лектинам. Полагают, что такое ингибирование индуцируется растворимыми фракциями, которые освобождаются периферическими мононуклеарными клетками после совместного инкубирования с вирусом. ГАд вируса в зараженных культурах настолько специфична, что используется в качестве основного теста в диагностике болезни. В других видах культур клеток вирус без предварительной адаптации не размножается. Он адаптирован к ряду гомо - и гетерологичных культур: перевиваемым линиям клеток почки поросенка (ПП и РК), почки зеленой мартышки (MS, CV), Vero-клеткам почки макаки и др. В литературе мало уделяется внимания влиянию углеводных компонентов, которые могут составлять от 50 до 90 % массы гликопротеидов, на иммуногенность вируса: одной из причин слабой иммуно-генности оболочечного гликопротеида (gp 120) вируса иммунодефицита (ВИЧ) является то, что 50 % Его массы обусловлено «атмосферой» Сахаров, которая может играть негативную роль, препятствуя, например, доступу AT к сайту фиксации на оболочке ВИЧ, т. е. жизненно важные участки ВИЧ «химически» защищены от действия иммунной системы. Не исключено, что причиной не нейтрализуемое™ вируса АЧС может быть наличие высокогликозилированных белков на поверхности вирионов. О сосуществовании гликозилированных компонентов неизвестной природы в оболочке вирионов АЧС сообщалось Мюдель Вал и др. в 1986 г.

Наличие таких компонентов на мембранах клеток также может способствовать «ускользанию» от других эффекторных механизмов иммунной системы хозяев и повышать его патогенность. Изучение субклеточной локализации и активности транспре-нилтрансферазы вируса АЧС в инфицированных клетках показало, что фермент является интегральным мембранным белком и проявляет геранилгеранилдифосфатсинтаз-ную фенилтрансферазную активность в мембранных фракциях, в 25 раз увеливаление образование геранилгеранилдифосфата в инфицированных клетках. Таким образом, связанный с мембраной белок синтезирует преимущественно транс-ГГДФ-синтетазу. Особенности репродукции. Методами гибридизации in situ, авторадиографии и электронной микроскопии изучена ультраструктурная организация репликации ДНК Вируса АЧС в зараженных клетках Vera. На ранней стадии синтеза вирусной ДНК она образует плотные очаги в ядре рядом с ядерной мембраной, а на более поздней стадии находится исключительно в цитоплазме. Методом седиментации в щелочном градиенте концентрации сахарозы показано, что на ранней стадии в ядре находятся маленькие фрагменты ДНК (=6-12 S), а на более поздней стадии в цитоплазме метятся более длинные фрагменты (=37-46 S). Импульсное мечение показало, что эти фрагменты являются предшественниками зрелой сшитой вирусной ДНК.

На промежуточной и поздней стадиях обнаружены формы «голова-к-голове». Эти данные позволяют предположить, что репликация ДНК вируса АЧС идет по механизму старта de novo с синтезом коротких фрагментов ДНК, которые затем превращаются в длинные фрагменты. Лигирование или элонгация этих молекул дают двухеди-ничные структуры с димерными концами, которые могут порождать геномную ДНК В результате образования сайт-специфического однонитевого разрыва, перестроек и лигирования. Биохимические методы анализа сборки капсида вируса АЧС, сборки и образования оболочки использованы для изучения клеточных процессов, важных для окутывания вируса мембранными цистернами. Сборка капсида ВАЧС на мембранах эндоплазматического ретикулума (ЭР) и окутывания цистернами ЭР ингибиру-ются при исчерпании АТФ или кальция в результате инкубации с А23187 и ЭДТА или с таксигарпином - ингибитором кальциевой АТФазы ЭР. Методом ЭМ показано, что клетки, истощенные по Са, не могут собирать икосаэдрические частицы ВАЧС. Вместо этого места сборки содержат гребневидные или луковицевидные структуры, в редких случаях - пустые замкнутые 5-угольные структуры. Вербовка капсидного белка ВАЛС из цитозоля на мембраны ЭР не требует АТФ или резервного фонда Са2+. Однако последующие стадии сборки капсида и образования оболочки зависят от АТФ и регулируются градиентом Са2+ в мембранных цистернах ЭР.

ГА и ГАд свойства. ГА свойствами вирус не обладает. При размножении его in Vitro в культурах лейкоцитов или клетках костного мозга свиней наблюдают явление адсорбции эритроцитов на поверхности пораженных клеток. Эритроциты прикрепляются к стенке лейкоцита, образуя вокруг него характерный венчик и иногда закрывая клетку со всех сторон, вследствие чего пораженные лейкоциты внешне напоминают тутовую ягоду. Время появления ГАд зависит от инокулируемой дозы вируса и может проявиться уже через 4 ч, но в большинстве случаев - через 18-48 ч, а при низких титрах вируса - через 72 ч. С увеличением времени инкубации число пораженных клеток возрастает, затем они начинают просветляться, и проявляется ЦПД вируса. Чувствительность РГАд зависит от свойств вируса и степени его накопления в инфицированной культуре клеток. Она выявляется под световым микроскопом при достижении титра инфекционности в культуре не ниже 104 ЛД5о/мл - По мнению отдельных авторов, время наступления ГАд зависит от титра вируса в исследуемой пробе материала. Снижение титра вируса АЧС влечет за собой снижение чувствительности РГАд. В связи с этим, в ряде случаев возникает необходимость проведения до трех последовательных серийных «слепых» пассажей вируса в культуре лейкоцитов или костного мозга, чтобы подтвердить наличие его в исследуемом материале в случае ГАд варианта.

Иногда выделяются негемадсорбирующие штаммы вируса, обладающие только выраженными цитопатогенными свойствами. При пассировании их в культуре клеток не менее 50 раз и заражении свиней гемадсорбция не восстанавливалась. В ЮАР выделили негемадсорбирующий штамм от домашних свиней при естественной эпизоотии. Позднее там был выделен негемадсорбирующий вариант из суспензий клещей О. moubata, собранных в очагах инфекции.

Так как специфическая ГАд характеризует вирулентность штаммов АЧС, выделение менее вирулентных негемадсорбирующих вирусов от свиней с хронической пневмонией представляет большой интерес. Однако отдельные негемадсорбирующие изо-ляты или клоны могут быть высоковирулентными. Механизм реакции ГАд, а также локализация ответственных за ГАд АГ не установлены. Важна роль внешних мембран вирионов в связывании их с эритроцитами, так как вирионы, не имеющие оболочек, на эритроцитах не адсорбируются. Антигены, которые принимают участие в ГАд, локализованы в оболочках вирионов, происходящих из цитоплазматических мембран клеток хозяина.

АЧС при первичном проявлении обычно протекает остро и подостро с гибелью до 97 % свинопоголовья. В изолированных хозяйствах в тропических условиях причиной возникновения вторичных очагов являются переболевшие свиньи - скрытые носители возбудителя. Так, вирус АЧС в Конго циркулирует среди местных животных в виде трудно обнаруживаемой негемадсорбирующей популяции, не вызывая каких-либо видимых симптомов болезни и создавая положительный иммунный фон у местных свиней. Эпизоотологическое обследование местного свинопоголовья свидетельствует о том, что в определенных условиях аборигенные домашние свиньи, как резервуар вируса в природе, играют существенную роль в эпизоотологии АЧС. У серопози-тивных аборигенных животных в крови обнаруживаются специфические КСА и ПА в титрах до 1:128 и 1:64 соответственно.

С целью изучения формирования пассивного иммунитета проведены опыты с поросятами различного возраста, полученными от серопозитивных животных. В крови не родившихся плодов, а также безмолозивных поросят, специфические AT отсутствовали. Также не был выделен вирус от указанных животных. Специфические AT в крови поросят появились только после приема молозива от серопозитивных свиноматок. Прослежена динамика специфических AT в крови 82 поросят от серопозитивных свиноматок в течение 5-месячного периода. При контрольном заражении 2-5 месячных поросят, в крови которых обнаруживались КСА и ПА в титре 1:16-1:32 и 1:2-1:4 соответственно, все животные пали с клиническими признаками АЧС. Находящиеся с ними в контакте серопозитивные поросята того же возраста оказались устойчивыми к заражению.

Вирус АЧС может персистировать как в организме восприимчивых свиней, так и in vitro в культуре клеток. В условиях Африки домашние свиньи могут инфицироваться посредством контакта с дикими бородавочниками (Phaco choerus) и кустарниковыми свиньями (Patomochoerus), у которых он вызывает латентную инфекцию. Аргасовые клещи О. moubata porcinus - естественный резервуар и переносчик вируса АЧС. Клещи орнитодорины (переносчики вируса АЧС) могут жить 9 лет, вирус АЧС долго сохраняется в их популяции. O. turicata обнаружены в Северной Америке в штатах Ута, Колорадо, Канзас, Оклахома, Техас, Нью-Мехико, Аризона, Калифорния и Флорида. Клещи могут мигрировать на 8 км от места обитания. Помимо O. turicata, вирус АЧС может переноситься еще гремя видами клещей: О. puertoriceusis, О. tolaje, О. dugersi.

Установлены устойчивость вируса в мертвых клещах, а также размножение и пер-систирование его у 70-75 % клещей в течение 13-15 месяцев. Членистоногие получают вирус при кровососании больных животных в период виремии. Вирус размножается в членистоногих, у которых длительный период персистенции, и, наконец, клещи его передают здоровым свиньям в процессе кормления. Вирус АЧС был выделен из коксальной жидкости, слюны, экскретов, мальпигиевых сосудов и экссудата половых органов у естественно и экспериментально инфицированных клещей, а также из яиц и нимф первой стадии инфицированных самок. Таким образом, у этого вида клещей возможна трансовариальная и трансспермальная передача вируса. Это способствует поддержанию и циркуляции вируса в популяции даже при отсутствии регулярных контактов переносчиков с инфицированными животными. Достаточно агента однажды занести в популяцию клещей, и возникает его циркуляция независимо от контакта этой популяции с чувствительными животными в дальнейшем. В связи с большой продолжительностью жизни клещей (10-12 лет) очаг болезни в случае его возникновения может существовать неопределенно долгое время. В местностях, где это произошло, возможность искоренения АЧС представляется сомнительной.

Таким образом, основной путь быстрого распространения возбудителя и возникновения новых вспышек болезни, вероятно, алиментарный. Респираторный путь способствует распространению его в пределах эпизоотического очага, а трансмиссивный - созданию стойких природных очагов. В связи с тесными биологическими взаимоотношениями вируса и аргасовых клещей природный очаг может существовать без повторных заносов вируса неопределенное время. Хотя штамм Malawi Lil20P (MAL) вируса АЧЛ был выделен из клещей Ornithodorus sp., попытки экспериментально заразить этих клещей скармливанием штамма MAL оказались неудачными. 10 популяциям клещей О. porcinus porcinus и одной популяции клещей О. porcinus domesticus давали с пищей ВАЛС MAL. Через 10 дней после заражения меньше 25 % клещей содержали ВАЧС. У более 90 % клещей ВАЛС не обнаруживался через 5 недель после инокуляции. При оральной инокуляции ВАЧС MAL клещам О. porcinus porcinus титр ВАЛС понижался в 1000 раз через 4-6 недель и становился ниже предела обнаружения. Однако после инокуляции изолята ВАЛС Pretoriuskop/90/4/l (Рг4) титр ВАЛС увеличивался в 10 раз через 10 дней и в 50 раз через 14 дней. В средней кишке клещей, инокулированных ВАЧС, обнаружена экспрессия ранних, но не поздних вирусных генов и не наблюдается синтез ДНК ВАЧС.

Вирионы потомства редко присутствуют у клещей после оральной инокуляции ВАЛС. Если же они присутствуют, то они ассоциированы с сильной цитопатологией фагоцитарных эпителиальных клеток средней кишки (ЭКСК). При парентеральном введении ВАЛС MAL в гемоцеле устанавливается персистентная инфекция, но наблюдается задержанная генерализация MAL, и его титр в большинстве тканей в 10-1000 раз ниже, чем при заражении ВАЛС Рг4. Ультраструктурный анализ показал, что ВАЛС MAL реплицируется во многих типах клеток, но не в ЭКСК а ВАЛС Рг4 может реплицироваться в ЭКСК. Таким образом, репликация ВАЛС MAL ограничена в ЭКСК клещей.

АЧС на Мадагаскаре подтверждена с помощью ПЦР и нуклеотидного секвенирования после изоляции вируса. После инокуляции лейкоцитов не наблюдалось гемадсорбции или ЦПД, но размножения вируса в клетках подтверждалось с помощью ПЦР. Определение вирусного генома АЧС проводилось амплификацией высококон-вертированного участка, кодирующего белок р72. Обнаружено 99,2 % идентичности между штаммами Maladasi и вирусом, выделенным в 1994 г. при вспышке в Мазамби-ке. Серологические исследования проводились на 449 образцах сывороток, в результате найдено, что только 3-5 % сывороток, выделенных от свиней между 1996 и 1999 гг. были позитивными.

В естественных условиях африканской чумой болеют домашние и дикие свиньи. У некоторых диких африканских свиней болезнь протекает субклинически. Такие животные представляют большую опасность для свиней культурных пород. В природе существует замкнутый круг циркуляции этого вируса между дикими свиньями-ви-русоносителями и клещами (род Ornithodorus). Вирус АЧС представляет гетерогенную популяцию, состоящую из клонов, обладающих разными биологическими характеристиками в отношении ГАд, вирулентности, инфекционности, размеров бляшек, АГ свойств. Вирулентность изолята определяется вирулентностью доминирующего в популяции клона, а не количеством введенного вируса. Пассирование изолятов вируса АЧС на свиньях и в культуре клеток Vero может привести к изменению соотношения разных клонов в вирусной популяции и изменению всех ее характеристик. Культуральные и вирулентные свойства возбудителя АЧС подвергаются модификации в процессе естественного течения эпизоотии и при экспериментальной селекции. Культуральные и вирулентные свойства вируса АЧС чрезвычайно лабильны: он может утрачивать ГА способность, снижать вирулентность, вплоть до полной ее утраты, в процессе естественной эволюции эпизоотии и в эксперименте при пассировании в тканевых культурах.

Иммунитет и специфическая профилактика. В патогенезе и иммуногенезе АЧС аллергические или аутоаллергические реакции играют существенную роль. При действии аттенуированных штаммов вируса на лимфоидные клетки происходит синтез неполноценных AT, неспособных нейтрализовать вирус. Образуются комплексы антиген-антитело, которые концентрируются в тканях органов-мишеней, приводя к нарушению их функций и развитию аллергических и аутоиммунных процессов; наблюдают стимуляцию клеточного иммунитета - лизис инфицированных клеток сенсибилизированными лимфоцитами, выделение медиаторов клеточного иммунитета: лимфо-токсина, фактора угнетения миграции бласттрансформации и др. Развитие этих процессов зависит от биологических свойств используемых штаммов и индивидуальных особенностей организма (состояние иммунной системы).

Определенную роль в патогенезе болезни играют взаимодействие вируса с эритроцитами и нарушение механизма свертывания крови. Влияние вируса на клетки лимфоидной системы и эритроциты характеризуется их разрушением или изменением функции, а также развитием аллергического и аутоиммунного процессов.

Переболевшие или привитые (инактивированным материалом или аттенуирован-ным вирусом) животные имеют определенную степень устойчивости к гомологичному изоляту вируса (задержка гибели свиней), изменение выраженности клинических признаков болезни, выздоровление и полное отсутствие реакции на контрольное заражение). Отсутствие специфической защиты против изолятов, выделенных в других зонах, свидетельствует об их АГ и иммунологических различиях.

С. Anderson наблюдал длительное носительство вируса и его приживление при повторном заражении у переболевших и привитых животных. Пассивный и колостральный иммунитет выражен слабо. AT недостаточно нейтрализуют вирус. Причины слабой напряженности иммунитета, а также нейтрализующей активности AT связывают с особенностями АГ структуры вируса (блокирование АГ липидами, конкуренция или маскировка протективных АГ видовыми АГ вируса или хозяина), а также с изменением функции лимфоидных клеток - нарушение взаимодействия вируса и АГс макрофагами и кооперации последних с Т - и В-лифоцитами. В пользу первого предположения свидетельствует слабый или измененный ответ на инактивирован-ные АГ препараты как у чувствительных, так и у других видов животных. В условиях низкой активности AT усиливаются реакции клеточного иммунитета, которые имеют существенное значение в блокировании инфекции, а также являются причиной развития гиперчувствительности замедленного типа, аллергических и аутоиммунных осложнений.

Процесс защиты при АЧС представляется в виде динамического равновесия между этиологическими факторами (вирусом) и механизмами иммунной защиты. Он может быть преобладающим как в том, так и в другом направлении, это зависит от свойств применяемых штаммов и состояния иммунной системы животного. Надежных профилактических препаратов против АЧС - нет. Получить инактивиро-ванные вакцины против АЧС классическими методами, используя современные методики, никому не удалось. Большинство привитых животных при контрольном заражении погибали и только незначительная часть их выживала после длительного переболевания. Результаты испытания инактивированной вакцины наводят на мысль, что основное значение в аномалии иммунитета при АЧС имеет структура АГ и их взаимодействие между собой, а не состояние иммунной системы макроорганизма.

Препараты из живого аттенуированного вируса были более эффективными, вызывая слабую поствакцинальную реакцию, они защищали от заражения гомологичным вирусом 50-90 % вакцинированных животных. Однако самые существенные недостатки живых вакцин - длительное вирусоносительство после прививки, развитие осложнений у части иммунных животных, приживление у вакцинированных животных вирулентного вируса без проявления клинических признаков болезни, что также опасно в практических условиях. Учитывая эти недостатки, поставлен под сомнение вопрос о применении живых аттенуированных вакцин для ликвидации очагов болезни в сочетании с другими ветеринарно-санитарными мероприятиями.

Множественность иммунологических типов возбудителя и существование смешанных или измененных популяций вируса значительно ограничивают возможности использования таких препаратов. Однако имеются сведения о подборе эффективных средств для лечения больных свиней и снятия вирусоносительства, которые можно применять в сочетании с аттенуированными штаммами вируса. В материалах совещания экспертов по АЧС Европейского экономического сообщества (1978-1987 гг.) и других сообщениях намечено развитие научных исследований, направленных на создание компонентных, химических и генноинженерных вакцин. С этой целью изучают тонкую АГ структуру возбудителя АЧС й инфицированных клеток, структуру и функции генетического материала, проводят поиск протективных АГ с использованием современных методов молекулярной биологии, генетики, монАТ. Эти направления могут привести к выработке новых подходов к созданию эффективных и безвредных вакцин против АЧС. Ген 9GL вируса АЧС гомологичен гену ERV1 дрожжей, участвующему в окислительном фосфорилировании и клеточном росте, и гену ALVc ге-патотрофной фракцией.

Ген 9GL кодирует белок длиной 119 остатков (I) и высококонсервативен у всех изученных полевых изолятов АЧС. Показано, что I является поздним белком ВАЧС. Мутант штамма MAL с делецией гена 9GL (A9GL) в 100 раз хуже размножается в макрофагах и образует мелкие бляшки по сравнению с родителем MAL. I влияет на нормальное созревание вирионов: 90-99 % вирионов в макрофагах, зараженных мутантом A9GL, имеет ацентричные нуклеоидные структуры. Смертность свиней равна 100 % при заражении штаммом MAL, а при заражении мутантом A9GL выживают все свиньи, причем у них наблюдается временная лихорадка. Все свиньи, зараженные мутантом A9GL, остаются клинически нормальными, и титр виремии у них понижен в 100-10 000 раз. Все свиньи, предварительно зараженные мутантом A9GL, выживают при последующем заражении летальной дозой ВАЧС MAL. Таким образом, мутант A9GL может быть использован в качестве живой аттенуированной вакцины ВАЛС.

Африканская чума свиней (АЧС) — очень опасное и неизлечимое инфекционное заболевание. Смертельный исход практически стопроцентный, поражаются все животные, вне зависимости от возраста и способа проникновения вируса в организм. Важно знать, насколько африканская чума свиней опасна для человека и ее симптомы, чтобы предотвратить массовое распространение болезни.

Первая информация о вирусе появилась относительно недавно, в первое десятилетие прошлого века. Тогда известный исследователь Р. Монтгомери находился в Восточной Африке, где и зарегистрировал опасный вирус со смертельным исходом, поэтому болезнь иногда называют его именем. Со временем заболевание распространилось по всему африканскому континенту, занесено и в Европу, далее — в Америку, а на территории Российской Федерации появилось позднее.

Носителями вируса могут быть, как животные, что переболели, так и недавно заболевшие (возбудитель может жить в их организме примерно два года), выделение происходит со слюной, при мочеиспускании, с кровью либо фекалиями.

Чтобы понимать, насколько опасна АЧС, нужно поговорить и о возможных путях заражения. Их несколько:

Симптоматика и проявления делают африканскую чуму почти неотличимой от классической чумы свиней. Период инкубации не менее двух дней, но и не более двух недель, зависит от ряда симптомов. Это существенно затрудняет правильную постановку диагноза. Болезнь может быть острой, подострой, сверхострой, хронической и бессимптомной. Если АЧС протекает остро, животное умирает примерно через семь суток после заражения, сверхостро — сутки-трое, подостро — через две-три недели. Если на протяжении этого времени летальный исход не наступил, скорее всего развивается хроническая форма, а животное погибнет после полного истощения организма.
Важно знать, что африканская чума может поражать не только домашних, но и диких взрослых свиней или поросят, вне зависимости от возраста, пола и породы. Заболевание проявляет себя в разные периоды года. Многолетние исследования позволяют сделать вывод, что на европейском континенте чаще всего вспышки инфекции появляются в зимний, а также весенний периоды.
Окончательный диагноз получают после того, как завершены комплексные лабораторные исследования.

От зараженных животных получают пробы крови, от погибших свиней — части внутренних органов (селезенка).

Кровь отбирают у животных, которые на протяжении длительного времени болеют, также у тех, что находились в непосредственном контакте с заболевшими животными разного возраста.
Во многих случаях африканская чума протекает остро. В это время можно наблюдать:

Вирус может мутировать, симптоматика изменяется, поэтому не все, а только часть из предполагаемых симптомов могут проявить себя на той или иной территории.

Признаки заболевания африканской чумы у человека

Вакцина или лекарственные препараты, с помощью которых животных можно было бы лечить, отсутствуют. Почти все заболевшие свиньи умирают.
Если говорить об опасности африканской свиной чумы для людей, то она отсутствует. Мясная продукция может использоваться и будет полностью пригодной для употребления, есть провести длительную полноценную и качественную тепловую обработку (варка, прожаривание). Нужно учесть тот факт, что после копчения вирус не будет уничтожен. Когда человек скушает мясо такой свиньи, его жизни ничего не будет угрожать, ведь болезнь не передается людям от заболевших животных. Но ветеринарная служба в любом случае после установления вируса африканской чумы введет карантин в 20-ти километровой зоне, и будет заниматься уничтожением всего свиного поголовья на указанной территории, чтобы не допустить распространения АЧС. Человек может также стать распространителем опасной болезни. Приведем один простой пример. Хозяин зарезал одну из свиней, которых он содержал, даже не подозревая о том, что она заражена. При употреблении этого мяса в пищу, вирус может распространиться и на других животных. Известно, что не употребленный остаток свиноводом складывается в отдельной таре, затем куда-то выбрасывается, чаще всего в качестве подкорма для оставшихся животных. Так заболевание распространится, а человек после употребления мясной продукции станет распространителем вируса, сам о том не подозревая.

Болезнь характеризуется большой смертностью, клиническими признаками и патологоанатомическими изменениями, схожими с острой формой классической чумы свиней.

Этиология

Африканская чума свиней (african swine fever — АЧС) — очень опасная заразная инфекционная болезнь свиней. Возбудитель — вирус африканской чумы свиней (ВАЧС), который являетсяединственным представителем рода Asfivirus семейства Asfaviridae. Вирус АЧС не является родственным вирусу классической чумы свиней, от которого отличается по антигенному составу и иммунологическим свойствам. Устойчивость вируса АЧС к температуре, химическим факторам и другим условиям окружающей среды высокая. В охлажденном мясе больных свиней вирус был обнаружен спустя 5 месяцев, в костном мозге — 6 месяцев; в крови, хранящейся при комнатной температуре, возбудитель сохранял инфекционное состояние в течение 10-18 недель, в фекалиях — 11 дней. Согласно другим авторам вирус оставался заразным при температуре 5°С в течение 6 лет, а при комнатной температуре — 18 месяцев. Из приведенных данных следует, что при низкой температуре он сохраняет жизнеспособность и вирулентность в течение нескольких лет, тепло уничтожает его быстро: при температуре 55°С вирус погибает через 45 мин, а при температуре 60°С — в течение 20 минут.

Более сильно действует на вирус 2,0% раствор каустической соды (1,0 л раствора из расчета на 1,0 м 2 поверхности бокса убивает вирус в сухой крови в течение 24 часов), 1,0% раствор при тех же условиях не уничтожает вирус. Сейчас в качестве дезинфицирующего средства при борьбе с АЧС рекомендуют Virkon S (1:100). Вирус сохраняет свои свойства при неблагоприятных условиях окружающей среды (высыхание и гниение). На территории Испании был обнаружен вирус АЧС в станках, где животные были убиты 4 месяца назад. В крови, находящейся в холодном и темном помещении, он сохранял жизнеспособность в течение 6 лет, в гниющих при комнатной температуре останках — 1-18 недель, а в закопанной в землю селезенке — в течение 280 дней.

Распространение

Африканская чума свиней наблюдается i Африке и периодически в Южной Америке. В Европе в настоящее время она обнаружена только в Сардинии. В 2007 году очаги АЧС были зарегистрированы в Грузии. В Польше никогда до этого времени у свиней не выявляли случаев этой болезни. Основной источник эпизоотии домашних свиней — дикие африканские свиньи, которые являются бессимптомными носителями и разносчиками вируса, а также больные и выздоравливающие домашние свиньи. Другие виды домашних животных не восприимчивы к вирусу АЧС. Свиньи вакцинированные против классической чумы не защищены от африканской чумы свиней.

Польша не относится к зоне наивысшей yгpoзы АЧС. Однако в связи с возрастающими непосредственными связями и обменом товарами со странами, неблагополучными по заболеванию, существует угроза ее заноса.

В современном течении болезни можно выделить 2 цикла заражений:

1. старый цикл, в котором вирус циркулирует, главным образом, между африканскими дикими свиньями, а инфицирование домашних свиней является результатом случайных заражений;

2. новый цикл, в котором эпизоотия существует и распространяется исключительно среди домашних свиней.

У инфицированных свиней вирус находится во всех жидкостях организма, выделениях и секретах. Выделение вируса в окружающую среду начинается на 7-10 день после повышения температур тела. Наибольшее количество вируса попадает в окружающую среду с фекалиями, а также аэрозольным путем из органов дыхания. Передача вируса от больных свиней к здоровым животным

Может происходить при непосредственном контакте, либо опосредованно через зараженный корм, воду, другие предметы, а также через насекомых. Важнейшим источником заражения является мясо, мясопродукты, сырые кухонные отходы и отходы после убоя больных свиней или вирусоносителей. При непосредственном контакте заражение происходит быстро. Благодаря наличию выздоравливающих животных и бессимптомных носителей, болезнь в стаде быстро распространяется.

Патогенез

После проникновения в организм вирус попадает по лимфатическим и кровеносным сосудам в клетки и ткани, с которыми имеет особое родство

(миндалины, лимфатические узлы, почки, селезенка). Там он интенсивно

размножается и снова возвращается в кровеносную систему, где остается до смерти животного. Этому явлению сопутствует повышение температуры тела и другие общие симптомы проявления болезни. Клинические признаки и обострение течения болезни зависят от того, какие органы были подвержены повреждению.

Клинические признаки

Инкубационный период составляет в среднем 4-9 дней, но может быть короче или длиннее — в зависимости от степени вирулентности возбудителя, Наиболее длительный инкубационный период болезни составляет 21 день. Первый клинический признак заболевания — повышение температуры тела до 41-42°С, которому, в отличие от классической чумы свиней, не сопутствуют другие симптомы. Свиньи с высокой температурой тела сохраняют аппетит,нормально двигаются и только некоторые из них проявляют признаки беспокойства или много лежат. В таком состоянии животные пребывают на протяжении 2-3 дней, т.е. до момента понижения температуры тела.

Затем проявляются другие клинические симптомы, которые быстро усиливаются и приводят к смерти животного в течение нескольких, реже нескольких десятков дней.

К наиболеечастым клиническим симптомам, которые появляются после

Наличие крови в мочевом пузыре

спада температуры и предшествуют смерти больных животных, относятся: посинение кожи ушей, живота и боков тела, мелкие кровоизлияния на коже, удушье, выделения в виде пены из носа, выделения из конъюнктивального мешочка, диарея (часто с примесью крови), рвота и парез задней части туловища. У некоторых экспериментально зараженных свиней наблюдали нервные признаки в виде беспокойства, конвульсий мышц и клоническо-тонических судорог. У супоросных свиноматок, как правило, бывают аборты. На плодных оболочках и коже плода часто находят кровоизлияния.

Болезнь протекает, как правило, в острой реже — в сверхострой форме, когда животные умирают внезапно или спустя небольшой промежуток времени. В странах, где заболевание наблюдают в течение нескольких лет (африканские страны, Испания, Португалия увеличивается число случаев хронической формы течения заболевания. При хронической форме болезнь продолжается 20-40 дней и заканчивается смертью, иногда и выздоровлением. Больные свиньи истощены, что не обнаруживается при остром течении болезни. Наблюдают, попеременно, улучшение и ухудшение состояния здоровья, признаки воспаления легких и плеврита, суставов и су-хожильных мешочков, периодическую диарею и единичные очаги некроза кожи.

Смертность при африканском чуме свиней (в зависимости от степени вирулентности возбудителя и формы болезни) составляет 80- 100% больных животных.

Патологоанатомические изменения

В связи с быстрым течением болезни трупы павших от АЧС свиней не выглядят истощенными, за исключением хронических случаев, а наоборот, как будто опухшие. Отвердение и гнилостное разложение тканей после смерти наступает быстро, поэтому вскрытие должно быть произведено вскоре после смерти животного.

Многочисленные кровоизлияния под серозной оболочкой кишечника

Кожа локально окрашена в сине-красный цвет (cyanosis) и усеяна мелкими кровоизлияниями. Вокруг естественных отверстий головы видны следы выделений, около анального отверстия — следы диареи.

В полостях тела обнаруживают большое скопление экссудата желто-розового цвета в результате примеси крови и фибрина, мелкие и крупные кровоизлияния под серозной оболочкой, покрывающей разные органы — особенно тонкий кишечник. Кроме того, бросается в глаза сильная гиперемия слизистой оболочки толстой кишки и серозный инфильтрат в поясничной, паховой и желудочно-печеночной области, отек и инфильтрат междолевой ткани в печени, а также кровоизлияния в сердечной сорочке.

Наиболее характерные изменения наблюдают в селезенке, лимфатических узлах, почках и сердце. Селезенка подвергается двух-, четырехкратному увеличению и сильной гиперемии более чем у 70% больных свиней, приобретая темно-голубой или черный цвет. Ткани органов на срезе размягченные, переполнены кровью, почти черного цвета, нет выступающих лимфатических бугорков. Иногда описанные изменения касаются только части органов, остальная ткань селезенки может иметь малые, очерченные кровоточащие очаги (коллапсы).

Лимфатические узлы увеличены, имеют кровоизлияния или омертвение тканей. Обычно сильнее всего изменены лимфатические узлы желудка, печени и брыжейки. Все они значительно увеличены, в разрезе темно-красные или черные, стертого строения, похожи скорее на сгусток крови.

В почках отмечают гиперемию коры, единичные или многочисленные кровоизлияния или кровенаполнение почечных мешков и лоханок.

В сердце кровоизлияния и кровоподтеки в миокарде или эндокарде обнаруживают у 50% больных свиней.

В пищеварительном тракте наблюдают геморрагическое воспаление слизистой оболочки желудка с язвенными и некротическими очагами, сгустки крови в пищеводе. На слизистой оболочке тонкого кишечника отмечается острое катаральное или геморрагическое воспаление с многочисленными кровоизлияниями под серозной оболочкой; в толстом отделе кишечника — сильное кровотечение и воспаление слизистой оболочки слепой и ободочной кишки с многочисленными кровоизлияниями, гиперемией и отеком подслизистого слоя, а также кровоизлияния в придаточных лимфатических узлах. При острой и подострой форме АЧС бутоны в кишечнике не наблюдают, хотя их можно обнаружить при хроническом течении болезни.

Дифференциация африканской чумы свиней от классической чумы по клиническим признакам представляет собой сложную проблему. Основание для подозрения АЧС возникает в том случае, если болезнь протекает в острой форме. При этом она быстро распространяется и характеризуется почти 100%падежом разных возрастных групп свиней. Подозрение становится болееобоснованным, если заболевание появляется у животных из хозяйств, находящихся поблизости больших центров или важных коммуникационных линий.

Отбор и пересылка материала для исследований. Лабораторная диагностика.

Лабораторные исследования и биологические тесты с целью подтверждения или исключения АЧС проводятся исключительно в Государственном Ветеринарном Институте (г. Пулавы). Для изоляции вируса и обнаружения антигена наиболее подходит селезенка, миндалины и цельная кровь (взятая из проб, стабилизированных EDTA или гепарином). Для лабораторных исследований могут быть использованы и ткани других органов: легкие, лимфатические узлы, почки и костный мозг.

Для исследований следует стерильно отобрать фрагмент селезенки массой 40,0 г минимум от двух павших или вынужденно убитых подозреваемых на АЧС свиней с острой формой течения заболевания. Пересылка фрагментов селезенки от большего числа свиней рекомендуется в том случае, когда имеется шанс изолировать вирус и распознать болезнь. Органы должны находиться в хорошем состоянии, их необходимо доставить в лабораторию за короткий промежуток времени. Для этого каждая ткань после отбора должна быть помещена в отдельный полиэтиленовый мешочек, а затем в термос со льдом. Биологический материал, предназначенный для исследований, должен быть охлажденным, но не замороженным. Лабораторные исследования заключаются в изоляции вируса или обнаружении его генетического материала с помощью техники ПЦР.

К отправляемому материалу прикладывают письмо, в котором должны быть указаны эпизоотологические, клинические и патологоанатомические результаты исследований.

Образцы крови для серологических иммуноферментных исследований (ELISA) иммуноблотинга надо брать от болеющих максимально долго свиней или от свиней, которые были вконтакте с инфицированными животными, а также подозрительных в заражении вирусом АЧС.

Меры борьбы

Ответственным за борьбу с африканской чумой свиней является функционирующий в рамках Ветеринарной Инспекции районный ветеринарный врач. Он действует от имени Главного ветеринарного врача и может давать полномочия ветеринарным врачам проводить мероприятия от его имени. Принципы борьбы с АЧС регулирует соответствующая инструкция. До сих пор не разработана вакцина против АЧС.