Дибазол – инструкция, применение, отзывы. Дибазол от чего помогает инструкция по применению, противопоказания Противопоказания к применению

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

ПРОИЗВОДСТВО ДИБАЗОЛА

Мощность 3 т/год

Введение

1. Аналитический обзор

2. Инженерные расчеты

2.1 Физико-химические свойства исходных реагентов и продуктов

2.2 Расчет материального баланса

2.3 Расчет теплового баланса

3. Технологическая часть

3.1 Описание технологического процесса

3.2 Выбор основного и вспомогательного оборудования

Выводы к проекту

Список использованных источников

Введение

В середине XX столетия во многих странах мира резко возросло число людей страдающих гипертонической болезнью, которая стала одной из «болезней века». Значительно вырос спрос на лекарства, понижающие артериальное давление. Но выбор таких средств был очень ограничен, по существу сводился к двум - трем препаратам. Самым эффективным из них считался папаверин, содержащийся в опии - млечном соке снотворного мака. Это лекарство производилось в ограниченном количестве из растительного сырья, и было весьма дорогим. К тому же далеко не во всех странах климат подходил для разведения снотворного мака, поэтому приходилось закупать папаверин за границей. Эти обстоятельства и заставили ученых приступить к поискам синтетических аналогов препарата.

В 1948 г. ленинградские химики Б.А. Порай-Кошиц, А.С. Эфрос, О.Ф. Гинзбург синтезировали такое соединение; сначала его сокращенно называли ББИ, а потом переименовали в дибазол. Оказалось, что новый препарат расширяет сосуды не хуже папаверина и к тому же менее токсичен.

Оказывает сосудорасширяющее, спазмолитическое и гипотензивное действие.

Дибазол применяют при спазмах гладких мышц внутренних органов (язвенная болезнь желудка, спазмы привратника и кишечника и т.п.), при бронхиальной астме (для предупреждения приступов стенокардии), но особенно эффективен дибазол при снятии спазмов кровеносных сосудов (обострение гипертонической болезни, гипертонические кризы).

Также дибазол оказывает стимулирующее влияние на функции спинного мозга (улучшает проведение нервных импульсов). Поэтому он помогает бороться с некоторыми формами параличей, развивающихся после перенесенного полиомиелита, облегчает страдания больных при невралгиях и невритах.

Еще одна область применения дибазола - профилактика и лечение травматического шока, т.к. препарат повышает устойчивость организма к самым различным неблагоприятным воздействиям. Дибазол понижает чувствительность организма и к действию различных ядов, а также ослабляет развитие инфекционного воспаления. Особенно заметно его защитные свойства проявляются при профилактическом лечении.

Также препарат обладает умеренной иммуностимулирующей активностью. Дибазол можно использовать для профилактики гриппа и сезонных катаров верхних дыхательных путей.

Назначают дибазол внутривенно, внутримышечно и внутрь.

Формы выпуска: таблетки по 0,02; 0,002; 0,003 и 0,004 г; 0,5% или 1% раствор в ампулах по 1; 2 и 5 мл. Дибазол входит также в состав ряда комбинированных таблеток: "Папазол" (см. Папаверин), "Амазол" (см. Амидопирин), "Андипал" (см. Анальгин), "Теодибаверин" (см. Теобромин). Имеются также готовые таблетки, содержащие дибазола и фенобарбитала по 0,025 г; дибазола 0,03 г, теобромина 0,25 г и платифиллина гидротартрата 0,003 г. Выпускавшиеся ранее таблетки "Дивенал" исключены из номенклатуры. Также дибазол входит в состав противовирусных и иммуностимулирующих препаратов, например "Цитовир~3".

1 . Аналитический обзор

дибазол медицинский химический реагент

Основание дибазола (2-бензилбензимидазол) из о-фенилендиаминов или замещенных о-фенилендиаминов и кислот или их производных .

1) Из ацилпроизводных о-фенилендиаминов или ацилпроизводных о-нитроаминов. Ладенбург первый отметил, что моноацильные производные о-фенилендиамина при простом нагревании легко переходят в соответствующие бензимидазолы. Эти превращения происходят при температуре несколько более высокой, чем температура плавления исходного соединения. Поскольку моноацильные производные легкодоступны, этот метод является удобным для синтеза бензимидазолов. Для предотвращения окисления моноацильное производное целесообразно нагревать в атмосфере азота. В этих условиях вещество получается с хорошим выходом и легко очищается. Бензимидазолы можно получить и из диацильных производных о-фенилендиамина, однако, в этом случае реакция проходит при более высокой температуре. Высокая температура способствует побочным реакциям, что снижает выход основного продукта.

Бис-фенилацетильное производное образует соответствующий 2-бензилбензимидазол при нагревании до 140°C с соляной кислотой:

Если о-диаминосоединения труднодоступны, то целесообразно использовать в качестве исходных веществ более доступные ацильные производные соответствующих 1-амино-2-нитросоединений. Последние при восстановлении металлами и кислотами, образуют соответствующие бензимидазолы. Промежуточный амин можно выделить восстановлением нитросоединения в присутствии платины или палладия. Эти амины переходят в бензимидазолы при нагревании или кипячении с разбавленной соляной кислотой.

2) Из о-фенилендиаминов и альдегидов либо кетонов.

2-бензилбенимидазол получают при нагревании до 200 - 250°C в атмосфере азота о-фенилендиамина и метилбензилкетона:

Но одновременно протекает побочная реакция с образованием 2-метилбензимидазола.

3) Из о-фенилендиаминов и кислот.

2-бензилбензимидазол может быть получен конденсацией четырехатомного фрагмента о-фенилендиамина с одноуглеродным фрагментом фенилуксусной кислоты при нагревании до 150 - 160°C, в присутствии 20% соляной кислоты:

Видоизмененный метод Филипса состоит в кипячении о-фенилендиамина и одноосновной кислоты в 4Н соляной кислоте. Затем бензимидазол осаждают при нейтрализации раствора водным аммиаком.

4) Из о-фенилендиаминов и производных кислот.

Этот метод, хотя и рассматривается отдельно, представляет лишь видоизменение предыдущих методов. Данную реакцию можно рассматривать как аммонолиз производных кислот (хлорангидридов, ангидридов, эфиров, амидов, амидинов и нитрилов), причем диамин функционирует в качестве аммонолизирующего агента, а производные кислоты в качестве карбонильной компоненты.

Дибазол получают взаимодействием о-фенилендиамина с фенилацетамидом или цианистым бензилом с последующим солеобразованием и перекристаллизацией из водного раствора с осветлением углем :

Синтез дибазола был осуществлен также сплавлением о-фенилендиамина и фенилуксусной кислоты с последующим переводом основания в гидрохлорид. Смесь о-фенилендиамина и фенилуксусной кислоты в эквимолекулярных количествах нагревают до 140°C, при этом смесь расплавляется. Реакционную массу нагревают при перемешивании 3 часа с постепенным повышением температуры до 200°C. Массу охлаждают до 110°C. Затем приливают воду и соляную кислоту. Смесь нагревают до полного растворения плава в течение 1 часа. Из водного раствора при перемешивании и охлаждении до 20°C выпадает (выход 79,3%), который для получения фармакопейного продукта трижды перекристаллизовывают из воды. С целью уменьшить потери продукта для первой и второй кристаллизации используют маточные растворы от предыдущих кристаллизаций с добавлением угля и для первой кристаллизации - раствора двухромовокислого калия, а также соляной кислоты. Выход составляет 74,4% от теоретического.

2 . Инженерные расчеты

2.1 Физико-химические свойства исходных реагентов и продуктов

О-фенилендиамин.

Синоним: 1,2-диаминобензол.

Внешний вид: белые чешуйки (технический о-фенилендиамин в виде хлопьев имеет желто-коричневый цвет и может темнеть при хранении). Брутто-формула (система Хилла): C 6 H 8 N 2 . Формула в виде текста: C6H4(NH2)2. Молекулярная масса (в а.е.м.): 108,1. Температура плавления (в °C): 104,0. Температура кипения: 252,0°C. Плотность: 1,031 (160°C, г/см 3).

Области применения: химикаты для сельского хозяйства, красители, замедлители коррозии, химические полупродукты.

Фенилуксусная кислота.

Синоним: б-толуиловая кислота.

Внешний вид: блестящие иглы с запахом меда. Брутто-формула (система Хилла): C 8 H 8 O 2 . Формула в виде текста: C6H5CH2COOH. Молекулярная масса (в а.е.м.): 136,2. Температура плавления (в °C): 76,9°C. Температура кипения: 266,5°C. Растворима в диэтиловом эфире, хлороформе, этаноле, не растворима в воде. Плотность: 1,228 (20°C, относительно воды при 4°C). Показатель преломления: 1,454 (20°C).

Применение: фенилуксусная кислота и ее эфиры применяют при составлении парфюмерных композиций и пищевых эссенций. Фенилуксусная кислота - исходный продукт для синтеза фенамина; используется в синтезе бензилпенициллина (вводят в качестве предшественника в питательную среду при культивировании плесени Penicillium chrisogenum или P. notatum), а также в синтезе фенантрена.

Вода .

Внешний вид: бесцветная жидкость. Брутто-формула (система Хилла): H 2 О. Молекулярная масса (в а.е.м.): 18,0. Температура замерзания (в °C): 0. Температура кипения (в °C): 100. Является хорошим растворителем, хорошо смешивается с различными жидкостями. Плотность: 0,998 (20°C, г/см3). Стандартная мольная теплоемкость C p (298 К, Дж/моль·K): 4,19. Динамический коэффициент вязкости (20°C, мПа с): 1. Коэффициент теплопроводности (20°C, Вт/(м К)): 0,599.

Соляная кислота.

Внешний вид: бесцветная жидкость с неприятным запахом. Брутто-формула (система Хилла): HCl. Молекулярная масса (в а.е.м.): 36,5.

Гидрохлорид 2-бензилбензимидазола.

Международное название: бендазол.

Синонимы: Дибазол, дибазол - Акос, дибазол - УБФ, глиофен.

Бесцветные кристаллы горько - соленого вкуса. Молекулярная масса (в а.е.м.): 244,7. Температура плавления (в °C): 182 - 186. Плохо растворим в воде, ацетоне и хлороформе, легко - в этаноле. Гигроскопичен. По химическому строению дибазол относится к производным бензимидазола.

2.2 Расчет материального баланса

Поскольку процесс производства дибазола является периодическим необходимо составить баланс времени работы аппарата, по которому определяются размеры аппарата для достижения заданной суточной производительности (а так же, в случае необходимости нескольких аппаратов, их число). Для этого проведем следующие расчеты .

Определим суточную производительность отделения:

где Q - годовая мощность;

m - число рабочих дней в году.

Примем, что аппарат для производства гидрохлорида 2-бензилбензимидазола будет работать 15 суток год, т.е. m = 15.

W сут = 3000 / 15 = 200,00 ч

Рассчитаем период работы аппарата (цикл) как сумму продолжительностей отдельных операций.

Таблица 1. - Продолжительность операций

Наименование операции	Продолжительность операции




Прибавление воды, мин
Прибавление соляной кислоты, мин
Нагревание при перемешивании, Время реакции, ч
Охлаждение реакционной массы, ч
Выгрузка, мин
Итого, фпер. ч

Найдем число периодов в сутки:

в = 24 / 8,5 = 2,82

Зададим производительность одного аппарата за период W a = 75 кг.

Найдем суточную производительность аппарата:

W сут.а. = в W a = 2,82 75 = 211,50 кг.

Рассчитаем необходимое число аппаратов для заданной производительности:

n = W сут / W сут а = 200 / 211,5 = 0,945

Округлим n до целого числа, n = 1

1. Материальный баланс стадии гидрохлорирования 2-бензилбензимидазола.

Реакция получения гидрохлорида 2-бензилбензимидазола:

C 14 H 12 N 2 + HCl > C 14 H 12 N 2 HCl

208,2 36,5 244,7

Количество соляной кислоты:

По методике для получения 4,04 кг гидрохлорида 2-бензилбензимидазола требуется 5,6 л (5,6 кг) воды (растворитель).

Найдем необходимое количество растворителя для производительности 75 кг гидрохлорида 2-бензилбензимидазола по пропорции.

Количество воды:

Эти количества получены при условии стопроцентного выхода. Поскольку по методике выход 59,0% (79,3% по данной стадии и 74,4% по последующей стадии кристаллизации) от теоретического, пересчитаем количества реагентов.

Количество 2-бензилбензимидазола чистого:

Количество соляной кислоты:

Количество непрореагировавшего 2-бензилбензимидазола:

108,15 - 63,81 = 44,34 кг

Количество непрореагировавшей соляной кислоты:

18,97 - 11,19 = 7,78 кг

2. Материальный баланс стадии образования 2-бензилбензимидазола.

Реакция получения 2-бензилбензимидазола:

108,1 136,1 208,2 2 18,0

Количество примесей в о-фенилендиамине: 57,01 - 56,15 = 0,86 кг .

В том числе м-фенилендимин + п-фенилендиамин: 0,86 0,67 = 0,58 кг .

вода: 0,86 0,33 = 0,28 кг .

Количество фенилуксусной кислоты чистой:

Количество примесей в фенилуксусной кислоте: 72,14 - 70,70 = 1,44 кг .

Количество образовавшейся воды:

Эти количества получены при условии стопроцентного выхода. Поскольку по методике выход 83,0% от теоретического, пересчитаем количества реагентов.

Количество о-фенилендиамина чистого:

Количество о-фенилендиамина с учетом примесей (1,5%):

Количество примесей в о-фенилендиамине: 68,68 - 67,65 = 1,03 кг .

В том числе м-фенилендимин + п-фенилендиамин: 1,03 0,67 = 0,69 кг .

вода: 1,03 0,33 = 0,34 кг .

Количество фенилуксусной кислоты чистой

Количество фенилуксусной кислоты с учетом примесей (2%):

Количество примесей в фенилуксусной кислоте: 86,92 - 85,18 = 1,74 кг .

Рассчитаем количество реагентов, не вступивших в реакцию.

Количество непрореагировавшего о-фенилендиамина:

67,65 - 56,15 = 11,5 кг

Количество непрореагировавшей фенилуксусной кислоты:

85,18 - 70,70 = 14,48 кг .

Полученные результаты сведем в таблицу.

Таблица 2. - Результаты материального баланса


О-фенилендиамин, 99,85%,			О-фенилендиамин непрореагировавший
Чистый о-фенилендиамин
Примеси			Примеси М-фенилендиамин + п-фенилендиамин
Фенилуксусная кислота, 98%,			Фенилуксусная кислота непрореагировавшая
Чистая фенилуксусная кислота
Примеси			Примеси
Соляная кислота			Соляная кислота непрореагировавшая
			2-бензилбенимидазол непрореагировавший
			Гидрохлорид 2-бензилбензимидазола

Абсолютная погрешность:

Следовательно, абсолютная погрешность расчетов материального баланса также равна нулю.

Величина реакционного объема рассчитывается по формуле:

где W - объем реакционной смеси (W = УG расх + G ратв-ля), кг;

с - плотность реакционной смеси (принимаем минимальную по всему процессу), кг/м 3 ;

ц - коэффициент заполнения (ц = 0,6 для аппаратов с мешалками).

Таким образом, получим:

V = (174,57 + 103,96) / (1003 0,6) = 0,46 м 3 .

Выберем объем аппарата по объему реакционной смеси.

Таким образом, по расчетам материального баланса для данного процесса подходит вертикальный аппарат объемом 0,63 м 3 с эллиптическим днищем, эллиптической разъемной крышкой, рубашкой и лопастной мешалкой. Диаметр аппарата 0,9 м, высота - 2,77 м. Поверхность теплообмена 2,9 м 2 .

2.3 Расчет теплового баланса

Цель теплового расчета - определение требуемой поверхности теплообмена проектируемого аппарата. Расчет поверхности теплообмена основан на совместном решении уравнений теплового баланса и теплопередачи.

В уравнение теплового баланса включаются теплосодержания теплоносителя, реагентов и продуктов (при начальной и конечной температурах соответственно) и потери теплового потока в окружающую среду. В теплообменных аппаратах, снабженных рубашкой, тепловые потери не превышают 3-5% полезно используемой теплоты. Поэтому в расчетах ими можно пренебречь. Если в процессе теплообмена протекают химические реакции, сопровождаемые тепловым эффектом, то в тепловом балансе теплота, выделяющаяся при физическом и химическом превращении.

Для дальнейшего расчета теплового баланса потребуются значения удельных теплоемкостей исходных и конечных веществ. Рассчитаем эти значения через величины мольных теплоемкостей и молярную массу. Значения мольных теплоемкостей рассчитаем по аддитивной формуле. Полученные данные сведем таблицу.

Таблица 3. - Теплоемкость исходных и конечных веществ

Вещество	Мольная теплоемкость, Дж/(моль К)	Молярная масса, г/моль	Удельная теплоемкость, кДж/(кг К)
О-фенилендиамин (тв.)
О-фенилендиамин (ж.)
Фенилуксусная кислота (тв.)
Фенилуксусная кислота (ж.)

Соляная кислота
2-бензилбензимидазол
Гидрохлорид 2-бензилбензимидазола

Мольные теплоемкости были рассчитаны по следующей формуле :

где с i - атомная теплоемкость, Дж/(г-а К);

n i - число атомов данного вида, г-а/моль.

с офд,тв = 7,53 6 + 9,62 8 + 11,3 2 = 144,72 Дж/(моль К);

с офд,ж = 11,72 6 + 17,99 8 = 214,24 Дж/(моль К);

с фук,тв = 7,53 8 + 9,62 8 + 16,74 2 = 170,68 Дж/(моль К);

с фук,ж = 11,72 8 + 17,99 8 + 25,1 2 = 287,88 Дж/(моль К);

с бби = 7,53 14 + 9,62 12 + 11,3 2 = 243,46 Дж/(моль К);

с гбби = 7,53 14 + 9,62 13 + 11,3 2 + 26,50 = 279,58 Дж/(моль К).

Процесс теплообмена в аппарате состоит из четырех последующих стадий:

1) нагревание реагентов до 200°C дифенилметаном;

2) охлаждение реакционной массы до 110°C;

3) нагревание реагентов до 96°C дифенилметаном;

Рассмотрим процесс нагревания реагентов.

Уравнение теплового баланса :

Таким образом, количество тепла, отданного дифенилметаном, равно разнице теплосодержаний на конечной и начальной стадии за вычетом теплового эффекта химического процесса, т.е.:

К);

Примем, что начальная температура реагентов 20°C и рассчитаем величину Q 1 для каждого компонента:

Q 1,ОФД = 68,68 1,34 293 = 26965,14 кДж;

Q 1,ФУК = 86,92 1,25 293 = 31834,45 кДж;

Таким образом,

Q 1 = 26965,14 + 31834,45 = 58799,59 кДж.

Рассчитаем величину Q 4 компонента:

Q 4,ОФД = 12,53 1,98 473 = 11734,85 кДж;

Q 4,ФУК = 16,22 2,11 473 = 16188,05 кДж;

Q 4,ББИ = 180,15 1,17 473 = 99696,81 кДж;

Q 4,Н 2О = 18,70 4,23 473 = 37414,77 кДж;

Таким образом,

Q 4 = 11734,85 + 16188,05 + 99696,81 + 37414,77 = 165034,48 кДж.

Тепловой эффект химического процесса находится по формуле :

где Q Р - тепловой эффект реакции, кДж;

Q Ф-Х.П - тепловой эффект физико-химического превращения, кДж.

Тепловой эффект реакции рассчитывается по формуле :

М - молярная масса, г/моль;

q P - удельный тепловой эффект реакции (q P = - ДH Р), кДж/моль.

Так как значения ДH Р для 2-бензилбензимидазола в справочной литературе нет, то рассчитаем эту величину через теплоты образования по закону Гесса :

разрыва образования

ДН Р = (3 339 + 2 1076,5) - (2 743 + 3 429,99) = 3170 - 2775,97 = 394,03 кДж/моль.

q P = - 394,03 кДж/моль.

Следовательно:

Q P = 108,15 1000 / 208,2 (- 394,03) = - 204678,85 кДж.

Тепловой эффект физико-химического превращения рассчитывается по формуле :

где G - количество компонента, кг;

М - молярная масса, г/моль;

q - удельный тепловой эффект физико-химического превращения, кДж/моль.

C 6 H 4 (NH 2) 2 + C 6 H 5 CH 2 COOH = C 14 H 12 N 2 + 2H 2 O

q = q H 2 O + Ѕ q C 14 H 12 N 2 - Ѕ q C 6 H 4(NH 2)2 - Ѕ q C 6 H 5 CH 2 COOH

Физико-химические превращения претерпевают вода (кипение), о-фенилендиамин (плавление) и фенилуксусная кислота (плавление).

Для начала рассчитаем теплоты испарения веществ, для этого используем правило Нернста :

где q исп - теплота испарения, Дж/моль;

Т кип - температура кипения жидкости, К.

q исп,ОФД = 4,19 525 (9,5 lg525 + 0,007 525) = 64,93 кДж/моль;

q исп,ФУК = 4,19 540 (9,5 lg540 + 0,007 540) = 67,29 кДж/моль;

Между температурой плавления Т пл и температурой кипения Т кип существует зависимость :

Т пл / Т кип = К,

где К - постоянная, равная 0,58 для органических соединений.

Таким образом,

q исп / q пл = 22 Т кип / 10 Т пл = 22 Т кип / 10 0,58 Т кип = 3,8

или q пл = 0,26 q исп

q пл,ОФД = 0,26 64,93 = 16,88 кДж/моль;

q пл,ФУК = 0,26 67,29 = 17,50 кДж/моль.

Соответственно:

Q Ф-Х.П,ОФД = 68,68 1000 / 108,1 16,88 = 10724,50 кДж;

Q Ф-Х.П,ФУК = 86,92 1000 / 136,2 17,50 = 11168,14 кДж;

Q Ф-Х.П,Н2О = 18,70 1000 / 108,1 40,66 = 42241,22 кДж.

Q Ф-Х.П = 42241,22 - Ѕ 10724,50 - Ѕ 11168,14 = 31294,90 кДж.

Таким образом,

Q 3 = - 204679,85 + 31294,90 = - 173384,95 кДж.

И соответственно получим:

Q отд = 165033,98 - (58799,59 + (- 173384,95)) = 279619,34 кДж.

Уравнение теплопередачи для периодического процесса :

К);

Примем начальную температуру дифенилметана равной 250°C, конечную - 230°C и рассчитаем среднюю разность температур по следующей формуле :

Коэффициент теплопередачи рассчитывают по следующей формуле :

где б см, б ДФ М - коэффициенты теплоотдачи для реакционной смеси и греющего теплоносителя - дифенилметана, Вт/(м 2 К);

К).

Для дальнейшего расчета требуются значения величин плотности, коэффициента теплопроводности и динамической вязкости реакционной смеси при средней температуре жидкости в аппарате и при температуре стенки. Температуру стенки примем равной 210°C, а среднюю температуру реакционной смеси в аппарате - 140°C. Таким образом средняя температура 0,5 (t ср.см + t ст) = 0,5 (210 + 140) = 175°C.

Плотность жидкости в зависимости от температуры выражается формулой :

где с 20 - плотность жидкости при температуре 20°C, г/см 3 ;

в t - температурная поправка на 1 о С, г/см 3 °C;

t - температура, °C.

Так как при 20°C о-фенилендиамин кристаллическое вещество и в жидкость переходит при Т кип =104°C, а в справочной литературе имеется плотность жидкого о-фенилендиамина при 160°C, следовательно получим:

с ОФД,140 = с 160 + в t (160 - t) = 1,031 + 0,000663 (160 - 140) = 1,044 г/см 3 ;

с ОФД,175 = с 160 - в t (175 - 160) = 1,022 г/см 3 ;

с ОФД,210 = с 160 - в t (t - 160) = 1,031 - 0,000663 (210 - 160) = 1,001 г/см 3 ;

Значения плотности фенилуксусной кислоты в жидком виде в справочной литературе нет, поэтому эту величину мы рассчитаем по формуле Эйкмана :

где n D - показатель преломления жидкости.

с ФУК = (1,454 2 - 1) / 0,6 (1,454 + 0,4) = 1,002 г/см 3

Значения плотности для воды при различных температурах находятся методом интерполяции по таблице XXXIX ;

с Н2О, 140 = 0,986 г/см 3 ;

с Р2О, 175 = 0,992 г/см 3 ;

с Р20, 210 = 0,997 г/см 3 ;

Плотность реакционной смеси будем вычислять по формуле расчета плотности для суспензий :

где х - массовая доля твердой фазы в суспензии;

с тв, с ж - плотности твердой и жидкой фаз, г/см 3

Соответственно:

1/с см, 140 = 0,695 / 1,031 + 0,081 / 1,044 + 0,104 / 1,002 + 0,120 / 0,926 = 0,986;

1/с см, 175 = 0,695 / 1,031 + 0,081 / 1,022 + 0,104 / 1,002 + 0,120 / 0,892 = 0,992;

1/с см, 210 = 0,695 / 1,031 + 0,081 / 1,001 + 0,104 / 1,002 + 0,120 / 0,867 = 0,997.

Таким образом,

с см, 140 = 1,014 г/см 3 ;

с см, 175 = 1,008 г/см 3 ;

с см, 210 = 1,003 г/см 3 ;

Для приближенного вычисления вязкости жидкостей можно применить зависимость по Саудерсу :

где с ж - плотность жидкости, г/см 3 ;

М - молярная масса, г/моль;

J - постоянная вязкости (она определяется аддитивно путем суммирования составляющих).

J ОФД = 6(С) + 8(Н) + 2(N) + 3(двойные связи) + 1(6-членное кольцо) + 2(боковые группы) + 1(орто-положение) = 6 50,2 + 6 50,2 + 2 37,0 + 3 (- 15,5) - 21 + 2 (- 9) + 3 = 314,3

J ФУК = 6(С) + 5(Н) + 3(двойные связи) + 1(6-членное кольцо) + 1(СООН) + + 1(- СН2 -) = 6 50,2 + 6 50,2 + 3 (- 15,5) - 21 + 104,4 + 55,6 = 407,2

Для о-фенилендиамина:

при температуре 140 о С:

J/M с ж - 2,9 = 314,3 / 108,1 1,044 - 2,9 = 0,1354

при температуре 175 о С:

J/M с ж - 2,9 = 314,3 / 108,1 1,022 - 2,9 = 0,0715

при температуре 210 о С:

J/M с ж - 2,9 = 314,3 / 108,1 1,001 - 2,9 = 0,0104

По номограмме :

Для фенилуксусной кислоты:

J/M с ж - 2,9 = 407,2 / 136,2 1,002 - 2,9 = 0,0957

По номограмме :

Значения коэффициентов динамической вязкости для воды при различных температурах находятся методом интерполяции по таблице XXXIX ;

м Н2О,140 = 0,196 мПа с; м Н2О,175 = 0,169 мПа с

м Н2О,210 = 0, 131 мПа с

Вязкость смеси жидкостей находится по формуле :

где м см.ж, м 1 , …, м n - динамические коэффициенты вязкости смеси жидкостей и ее компонентов, мПа с;

х 1 , …, х n - мольные доли компонентов в смеси.

Соответственно:

м см.ж,140 = 2,275 0,085 1,775 0,085 0,196 0,830 = 0,291 мПа с

м см.ж,175 = 1,520 0,085 1,775 0,085 0,169 0,830 = 0,249 мПа с

м см.ж,210 = 1,055 0,085 1,775 0,085 0,131 0,830 = 0,195 мПа с

Динамический коэффициент вязкости суспензии (по Эйнштейну) рассчитывается по формуле :

где м ж - динамический коэффициент вязкости жидкости (дисперсионной среды), мПа с;

ц - объемная доля твердой (дисперсной) фазы.

Таким образом,

м см,140 = 0,291 (1 + 2,5 0,70) = 0,800 мПа с

м см,175 = 0,249 (1 + 2,5 0,70) = 0,685 мПа с

м см,210 = 0,195 (1 + 2,5 0,70) = 0,536 мПа с

Удельная теплоемкость смесей жидкостей, эмульсий и суспензий рассчитывается по формуле :

где с 1 , с 2, …, с n - удельные теплоемкости компонентов, кДж/(кг К);

х 1 , х 2 , …, х n - массовые доли компонентов.

с = 1,17 0,695 + 1,98 0,081 + 2,11 0,104 + 4,23 0,120 = 1,701 кДж/(кг К)

Для вычисления коэффициентов теплопроводностей жидкостей используем уравнение Предводителева и Варгафтика :

где л - коэффициент теплопроводности жидкости, Вт/(м К);

с - удельная теплоемкость жидкости, Дж/(кг К);

с - плотность жидкости, кг/м 3 ;

М - мольная масса жидкости, кг/кмоль;

А - коэффициент, зависящий от степени ассоциации жидкости (для неассоциированных жидкостей А = 4,22 10 -8), м 3 кмоль -1/3 с -1 .

Для о-фенилендиамина:

при температуре 140 о С:

л ОФД,140 = 4,22 10 -8 1980 1044 3 v 1044 / 108,1 = 0,186 Вт/(м К)

при температуре 175 о С:

л ОФД,175 = 4,22 10 -8 1980 1022 3 v 1022 / 108,1 = 0,181 Вт/(м К)

при температуре 210 о С:

л ОФД,210 = 4,22 10 -8 1980 1001 3 v 1001 / 108,1 = 0,176 Вт/(м К)

Для фенилуксусной кислоты:

л ФУК = 4,22 10 -8 2110 1002 3 v 1002 / 136,2 = 0,174 Вт/(м К)

Значения коэффициентов теплопроводности для воды при различных температурах находятся методом интерполяции по таблице XXXIX ;

л Н2О,140 = 0,685 Вт/(м К)

л Н2О,175 = 0,677 Вт/(м К)

л Н2О,210 = 0,663 Вт/(м К)

Для смеси жидкостей коэффициент теплопроводности находится по аддитивной формуле :

где л 1 , л 2, …, л n - коэффициенты теплопроводности отдельных жидкостей, Вт/(м К);

х 1 , х 2 , …, х n - мольные доли отдельных жидкостей.

Соответственно:

л см.ж,140 = 0,186 0,085 + 0,174 0,085 + 0,685 0,830 = 0,599 Вт/(м К)

л см.ж,175 = 0,181 0,085 + 0,174 0,085 + 0,677 0,830 = 0,592 Вт/(м К)

л см.ж,210 = 0,176 0,085 + 0,174 0,085 + 0,663 0,830 = 0,580 Вт/(м К)

Для расчета коэффициента теплопроводности суспензий воспользуемся правилом для оценки среднего приближенного значения л см ~ 90% от коэффициента теплопроводности жидкой фазы :

Таким образом,

л см,140 = 0,9 0,599 = 0,539 Вт/(м К)

л см,175 = 0,9 0,592 = 0,534 Вт/(м К)

л см,210 = 0,9 0,580 = 0,522 Вт/(м К)

D - диаметр аппарата, м;

n - частота вращения мешалки, об/с;

d м - диаметр окружности, ометаемой мешалкой, м;

м ст - динамический коэффициент вязкости реакционной смеси при температуре стенки (210°C), Па с;

м - динамический коэффициент вязкости реакционной смеси при средней температуре (175°C), Па с.

Для аппаратов с рубашками С = 0,36; m = 0,67.

Значение остальных физических констант реакционной смеси взяты при средней температуре жидкости в аппарате (140°C).

и Вт/(м 2 К).

Вт/(м 2 К),

Вт/(м 2 К).

Количество тепла, принятого дифенилметаном, равно количеству тепла, отданному реагентами. Количество тепла, отданное реагентами, равно разнице теплосодержаний на начальной и конечной стадии.

Таким образом,

где G i - количество i-вещества, кг;

с i - удельная теплоемкость i-вещества, кДж/(кг К);

Т кон. , Т нач. - конечная и начальная температуры соответственно, °C.

Конечная температура реагентов 110°C, начальная температура 200°C, рассчитаем величину Q для каждого вещества:

Q ОФД = 12,53 1,98 (200 - 110) = 1984,75 кДж;

Q ФУК = 16,22 2,11 (200 - 110) = 2737,94 кДж;

Q ББИ = 180,15 1,17 (200 - 110) = 16862,04 кДж;

Q Н 2О = 18,70 4,23 (200 - 110) = 6328,08 кДж;

Таким образом,

Q прин. = 1984,75 + 2737,94 + 16862,04 + 6328,08 = 27912,81 кДж

По уравнению теплопередачи необходимая поверхность теплообмена:

Примем, что температура дифенилметана изменяется от 40°C до 120°C и рассчитаем среднюю разность температур по следующей формуле:

м ст - динамический коэффициент вязкости реакционной смеси при температуре стенки (температуру стенки примем равной 80°C), Па с;

м - динамический коэффициент вязкости реакционной смеси при средней температуре 0,5 (t ср.см + t ст) = 0,5 (170 + 80) =125°C, Па с.

Значение остальных физических констант реакционной смеси взяты при средней температуре жидкости в аппарате (170°C). Расчет ведется аналогично расчету приведенному выше.

и Вт/(м 2 К).

Ориентировочное значение коэффициента теплоотдачи для дифенилметана лежит в пределах 120 - 270 Вт/(м 2 К). Поэтому для оценки требуемой поверхности теплообмена рассчитаем значение коэффициента теплопередачи при максимальном и минимальном значении коэффициента теплоотдачи.

Вт/(м 2 К),

Вт/(м 2 К).

Тогда требуемая поверхность теплопередачи:

Уравнение теплового баланса:

здесь Q 1 - теплосодержание реагентов при начальной температуре, кДж;

Q 2 - количество тепла, отданного дифенилметаном реагентам, кДж;

Q 3 - тепловой эффект химического процесса, кДж;

Q 4 - теплосодержание продуктов реакции при конечной температуре, кДж.

Для упрощения расчетов тепловой эффект химического процесса учитывать не будем, при t = 96°C агрегатных превращений веществ не происходит, а теплоты образования и растворения в воде 2-бензилбензимидазола друг друга взаимоисключают.

Таким образом, количество тепла, отданного дифенилом, равно разнице теплосодержаний на конечной и начальной стадии за вычетом теплового эффекта химического процесса, т.е.:

где G i ,исх, G i ,пр - количества i-го компонента на начальной и конечной стадиях соответственно, кг;

с i ,исх, с i ,пр - удельная теплоемкость i-го компонента на начальной и конечной стадиях соответственно, кДж/(кг К);

Т нач, Т кон - начальная и конечная температуры соответственно, К.

Примем, что начальная температура реагентов 25°C и рассчитаем величину Q 1 для каждого компонента:

Q 1,ОФД = 11,50 1,34 298 = 4592,18 кДж;

Q 1,ФУК = 14,48 1,25 298 = 5393,80 кДж;

Q 1,ББИ = 108,15 1,17 298 = 37707,58 кДж;

Q 1,Н2О = 122,66 4,23 298 = 154617,84 кДж;

Q 1,НС l = 18,97 1,32 298 = 7462,04 кДж.

Таким образом,

Q 1 = 4592,18 + 5393,80 + 37707,58 + 154617,84 + 7462,04 = 209773,44 кДж.

Рассчитаем величину Q 4 для каждого компонента:

Q 4,ОФД = 12,53 1,34 369 = 6195,58 кДж;

Q 4,ФУК = 16,22 1,25 369 = 7481,48 кДж;

Q 4,ББИ = 44,34 1,17 369 = 19142,91 кДж;

Q 4,Н 2О = 122,66 4,23 369 = 191456,31 кДж;

Q 4,НС l = 7,78 1,32 369 = 3789,48 кДж;

Q 4,2ББИ = 75 1,14 369 = 31549,50 кДж.

Таким образом,

Q 4 = 6195,58 + 7481,48 + 19142,91 + 191456,31 + 3789,48 + 31549,50 = 259615,26 кДж.

И, соответственно получим:

Q отд = 259615,26 - 209773,44 = 49841,82 кДж.

Уравнение теплопередачи для периодического процесса:

где К - коэффициент теплопередачи, Вт/(м 2 К);

F - поверхность теплообмена, м 2 ;

Дt cp . - средняя разность температур горячего и холодного теплоносителей, К;

ф процесса - время процесса, с.

Таким образом, необходимая поверхность теплообмена:

Примем начальную температуру дифенилметана равной 150°C, конечную - 130°C и рассчитаем среднюю разность температур по следующей формуле:

где Дt б, Дt м - большая и меньшая разности температур.

Коэффициент теплопередачи рассчитывают по следующей формуле:

где б Н2О, б ДФ М - коэффициенты теплоотдачи для воды (т.к. все компоненты смеси кристаллические вещества, а вода является растворителем, то для упрощения будем рассчитывать по воде) и греющего теплоносителя - дифенилметана, Вт/(м 2 К);

д ст. - толщина стальной стенки (примем, что толщина стенки 12 мм), м;

л ст. - коэффициент теплопроводности для стальной стенки, 46.4 Вт/(м 2 К).

м ст - динамический коэффициент вязкости воды при температуре стенки (температуру стенки примем равной 110°C), Па с;

м - динамический коэффициент вязкости воды при средней температуре 0,5 (t ср.Н2О + t ст) = 0,5 (110 + 60) = 85°C, Па с.

Значение остальных физических констант воды взяты при средней температуре жидкости в аппарате (60°C).Для аппаратов с рубашками С = 0,36; m = 0,67.

и Вт/(м 2 К).

Ориентировочное значение коэффициента теплоотдачи для дифенила лежит в пределах 120 - 270 Вт/(м 2 К). Поэтому для оценки требуемой поверхности теплообмена рассчитаем значение коэффициента теплопередачи при максимальном и минимальном значении коэффициента теплоотдачи.

Вт/(м 2 К),

Вт/(м 2 К).

Тогда требуемая поверхность теплообмена:

Фактическая поверхность теплообмена 2,9 м 2 .

Таким образом, очевидно, что условие теплообмена выполняется, т.к. фактическая поверхность теплообмена больше требуемой поверхности теплообмена как для процессов нагревания (1,32 - 2,60; 0,84 - 1,74 м 2), так и для процесса охлаждения (0,31-0,63 м 2).

3 . Технологическая часть

3.1 Описание технологического процесса

В аппарат с мешалкой и приварной рубашкой поз. А загружают о-фенилендиамин из бункера поз. Б1 и фенилуксусную кислоту из бункера поз. Б2. Реакционную массу нагревают до 200°C подачей дифенилметана в рубашку аппарата. Дифенилметан подогревается в нагревателе с электрической спиралью поз. НЭ. Отработанный дифенилметан через кожухотрубчатый теплообменник поз. Т1 возвращают в линию дифенилметана. В межтрубное пространство теплообменника поз. Т1 подается охлаждающая вода, которая затем также возвращается в цикл насосом поз. Н1. Пары воды из реактора поз. А поступают в дефлегматор поз. Д1, часть конденсата возвращают в аппарат, а другую часть сливают в канализацию. Дефлегматор охлаждают подачей воды в межтрубное пространство, которую затем возвращают в цикл насосом поз. Н1.

Когда реакционная масса нагреется до 200°C, обогрев снимают (примерно через 3 часа) и ведут охлаждение реакционной массы. После охлаждения реакционной массы до 110°C (в течение 1,5 часов) охлаждение прекращают и в аппарат поз. А загружают воду из мерника поз. М1 и соляную кислоту из мерника поз. М2. Реакция в аппарате идет примерно в течение часа при перемешивании и нагреве реакционной смеси до 96°C дифенилметаном.

По окончании реакции снимают обогрев и реакционную смесь из аппарата поз. А центробежным насосом поз. НЦ1 перекачивают в кристаллизатор (снабженный рамной мешалкой и приварной рубашкой) поз. К, загружают активированный уголь из бункера поз. Б3, соляную кислоту из мерника поз. М 2, 1% раствор двухромовокислого калия из мерника поз. М3. Затем ведут процесс нагрева реакционной смеси до температуры кипения растворителя. Кристаллизатор поз. К обогревается подачей греющего пара в рубашку аппарата, конденсат через конденсатооводчик сливают в канализацию. Пары воды из кристаллизатора поз. К поступают в дефлегматор поз. Д2, часть конденсата возвращают в аппарат, а другую сливают в канализацию. Дефлегматор охлаждают подачей охлаждающей воды в межтрубное пространство, которая затем сливается в канализацию.

После разогрева реакционной смеси до 100°C и протекания процесса растворения, обогрев снимают и реакционную массу перекачивают центробежным насосом поз. НЦ2 в нутч-фильтр поз. НФ, где происходит горячая фильтрация. Температура реакционной массы в фильтре поддерживается подачей греющего пара в рубашку нутч-фильтра поз. НФ. Конденсат через конденсатоотводчик сливают в канализацию. После фильтрования реакционная масса самотеком поступает в кристаллизатор поз. К, где охлаждается подачей воды в рубашку аппарата. При охлаждении до 20°C выпадает осадок гидрохлорида 2-бензилбензимидазола. Процесс перекристаллизации проводят еще два раза с использованием для перекристаллизаций маточных растворов от предыдущих перекристаллизаций. Вторая и третья перекристаллизации ведутся только с осветлением углем. Отфильтрованный после всех перекристаллизаций уголь идет на утилизацию.

После перекристаллизации осадок гидрохлорида 2-бензилбензимидазола направляют направляют на фильтрацию в барабанный вакуум-фильтр поз. ФВ. Фильтрат собирают в промежуточную емкость поз. Е, куда подается раствор щелочи, после промежуточной емкости (pH = 7) сливается в канализацию. Затем осадок сушат в полочной сушилке поз. С. Газодувкой поз. Г в сушилку подают воздух, который предварительно подогревается в теплообменнике поз. Т2. В межтрубное пространство теплообменника поз. Т2 подают греющий пар, конденсат через конденсатоотводчик сливают в канализацию.

Дибазол после сушки направляют на таблетирование и упаковку.

3.2 Выбор основного и вспомогательного оборудования

· Бункер для о-фенилендиамина поз. Б1 представляет собой вертикальный аппарат, выполненный из низкоуглеродистой стали, с плоской крышкой и коническим днищем. Загрузка происходит либо вручную, либо с помощью транспортера.

· Бункер для фенилуксусной кислоты поз. Б2 представляет собой вертикальный аппарат, выполненный из коррозионностойкой стали, с плоской крышкой и коническим днищем. Загрузка происходит либо вручную, либо с помощью транспортера.

· Бункер для активированного угля представляет собой неразъемный вертикальный аппарат, выполненный из низкоуглеродистой стали, с плоским и коническим днищами. Загрузка происходит либо вручную, либо с помощью транспортера.

· Мерник для воды поз. М1 представляет собой вертикальный аппарат без рубашки с эллиптическими крышкой и днищем. Аппарат выполнен из низкоуглеродистой стали. Объем аппарата 0,63 м 3 , диаметр аппарата 0,8 м .

· Мерник для соляной кислоты поз. М2 представляет собой вертикальный аппарат без рубашки с эллиптическими крышкой и днищем. Аппарат выполнен из коррозийностойкой стали. Объем аппарата 0,1 м 3 , диаметр аппарата 0,4 м .

· Мерник для раствора двухромовокислого калия поз. М3 представляет собой вертикальный аппарат без рубашки с эллиптическими крышкой и днищем. Аппарат выполнен из низкоуглеродистой стали. Объем аппарата 0,01 м 3 , диаметр аппарата 0,25 м .

· Реактор для получения гидрохлорида 2-бензилбензимидазола поз. А представляет собой аппарат с эллиптическим днищем, съемной эллиптической крышкой, гладкой приварной рубашкой, лопастной мешалкой. Аппарат выполнен из коррозионностойкой стали. Объем аппарата 0,63 м 3 , диаметр аппарата 0,9 м .

· Кристаллизатор поз. К представляет собой аппарат с коническим днищем, съемной эллиптической крышкой, гладкой приварной рубашкой, рамной мешалкой. Аппарат выполнен из коррозионностойкой стали. Объем аппарата 0,63 м 3 , диаметр аппарата 0,9 м .

· Теплообменник поз. Т1 представляет собой вертикальный одноходовой кожухотрубчатый аппарат с неподвижными трубными решетками. Диаметр аппарата 0,273 м. Длина аппарата 1 м, поверхность теплообмена 4 м 2 .

· Теплообменник поз. Т2 представляет собой вертикальный одноходовой кожухотрубчатый аппарат с неподвижными трубными решетками. Диаметр аппарата 0,273 м. Длина аппарата 1 м, поверхность теплообмена 4 м 2 .

· Дефлегматор поз. Д1 представляет собой вертикальный одноходовой кожухотрубчатый аппарат с неподвижными трубными решетками. Диаметр аппарата 0,273 м. Длина аппарата 1 м, поверхность теплообмена 4 м 2 .

· Дефлегматор поз. Д2 представляет собой вертикальный одноходовой кожухотрубчатый аппарат с неподвижными трубными решетками. Диаметр аппарата 0,273 м. Длина аппарата 1 м, поверхность теплообмена 4 м 2 .

· Емкость для сбора маточного раствора поз. Е представляет собой неразъемный горизонтальный аппарат с двумя эллиптическими днищами. Аппарат выполнен из коррозионностойкой стали. Объем аппарата 0,63 м 3 , диаметр аппарата 0,9 м .

· Нутч-фильтр поз. НФ представляет собой вертикальный аппарат, выполненный из низкоуглеродистой стали, со съемной крышкой и эллиптической крышкой, снабженный рубашкой.

· Полочная сушилка поз. С изготовляется непосредственно на предприятии.

Выводы к проекту

В данной работе были проведены инженерные и научные расчеты (расчёт материального и теплового балансов, расчёт физико-химических свойств продуктов и реагентов), в результате которых были выбраны основное и вспомогательное технологическое оборудование. Предложена технологическая схема производства дибазола.

Список использованных источников

1. Машковский, М.Д. Лекарственные средства. В двух частях. Ч. 1 - 12-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1998. - 736 с.

Подобные документы

Понятие о неводных растворах, их свойства и классификация. Приемы титриметрического анализа в неводных средах. Химические и физико-химические методы титриметрии. Фармакологические свойства таблетки Дибазола (спазмолитическое, гипотензивное средство).

курсовая работа , добавлен 19.05.2012

Классификация витаминов, история их открытия. Применение аскорбиновой кислоты, ее строение и физико-химические свойства, технология производства. Технология драже как лекарственной формы. Характеристика вспомогательных веществ, входящих в состав.

курсовая работа , добавлен 30.04.2016

Физико-химические и токсические свойства ингибиторов синтеза белка и клеточного деления (ипритов). Клиника, профилактика и общие принципы оказания медицинской помощи пораженным ипритами. Токсикология токсичных модификаторов пластического обмена.

лекция , добавлен 08.10.2013

Общие принципы оказания медицинской помощи при поражениях синильной кислотой в очаге и на этапах медицинской эвакуации. Физико-химические свойства цианидов, механизмы их токсического действия. Токсикологическая характеристика мышьяковистого водорода.

лекция , добавлен 08.10.2013

Классификация сульфаниламидных лекарственных препаратов, предпосылки их создания, механизм антибактериального действия и особенности применения. Характеристика салазопиридазина как фармацевтического препарата, применяемого в медицинской практике.

курсовая работа , добавлен 15.12.2011

Понятие и классификация, типы горечей как безазотистых веществ растительного происхождения, их характеристика и физико-химические свойства. Образование, локализация и распространение. Оценка качества сырья, содержащего горечи, а также методы анализа.

презентация , добавлен 12.02.2017

История обнаружения и направления применения хлорамфеникола - антибиотика широкого спектра действия, описание его химической структуры. Основные этапы получения левомицитина. Установление исходных и промежуточных продуктов синтеза в хлорамфениколе.

реферат , добавлен 14.11.2010

Стероидные гормоны - группа физиологически активных веществ, регулирующих процессы жизнедеятельности у животных и человека: группы, физико-химические свойства, функции, синтез. Определение подлинности препаратов, их использование в медицинской практике.

дипломная работа , добавлен 25.03.2011

Технология изготовления таблеток: прямое прессование и гранулирование. Оценка их внешнего вида. История открытия препарата парацетамол. Механизм его действия, фармакологические свойства, способ применения и дозы. Химическая схема его производства.

курсовая работа , добавлен 17.03.2015

Классификация, физико-химические и токсические свойства фосфорорганических соединений и психодислептиков. Механизмы их действия на организм. Клиническая картина, профилактика и общие принципы оказания медицинской помощи при поражениях нейротоксикантами.

Горько-соленого вкуса; т. пл. 182-186°С; плохо раств. в воде, ацетоне и хлороформе, легко - в этаноле; гигроскопичен.

Получают сплавлением о-фенилендиамина с фенилуксусной к-той с послед. гидрохлорированием образовавшегося продукта. Д. - сосудорасширяющее, гипотензивное и спазмолитич. ср-во. Б. А. Медведев.

Химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия . Под ред. И. Л. Кнунянца . 1988 .

Синонимы :

Смотреть что такое "ДИБАЗОЛ" в других словарях:

Действующее вещество ›› Бендазол* (Bendazol*) Латинское название Dibazol АТХ: ›› C04AX Прочие периферические вазодилататоры Фармакологические группы: Общетонизирующие средства и адаптогены ›› Вазодилататоры ›› Спазмолитики миотропные… … Словарь медицинских препаратов

Сущ., кол во синонимов: 1 лекарство (1413) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

дибазол - см. но шпа … Аналоги дорогих лекарств

Лекарственный препарат из группы спазмолитических средств (См. Спазмолитические средства), обладающий сосудорасширяющим и спазмолитическим действием; снижает кровяное давление, стимулирует функции спинного мозга. Применяют внутрь в… … Большая советская энциклопедия

Дибазол, дибазолы, дибазола, дибазолов, дибазолу, дибазолам, дибазол, дибазолы, дибазолом, дибазолами, дибазоле, дибазолах (

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит бендазола 20 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт.

1 таблетка для детей — 4 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт.

1 мл раствора для инъекций — 5 или 10 мг; в ампулах по 2 мл, в картонной коробке 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — гипотензивное, сосудорасширяющее, спазмолитическое .

Показания препарата Дибазол

Артериальная гипертензия, спазм артерий (коронароспазм, спазм периферических артерий); спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кишечная колика); заболевания нервной системы (остаточные явления полиомиелита, периферический паралич лицевого нерва).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Способ применения и дозы

Внутрь (за 2 ч до еды или 2 ч после еды) — по 20-50 мг 2-3 раза в день в течение 3-4 нед или более короткими курсами.

При лечении заболеваний нервной системы — по 5 мг 1 раз в день или через день, курс — 5-10 приемов.

Детям в возрасте до 1 года — по 1 мг 1 раз в день, 1-3 лет — 2 мг, 4-8 лет — 3 мг, 9-12 лет — 4 мг, старше 12 лет — 5 мг. Курс при необходимости повторяют через 3-4 нед .

В/м — по 2-3 мл 1% раствора 2-3 раза в день. Курс лечения — 8-14 дней.

Условия хранения препарата Дибазол

При температуре 5-30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дибазол

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл — 4 года.

таблетки для детей 4 мг — 5 лет.

таблетки 20 мг — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция по медицинскому применению

Дибазол
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-002454

Дата последнего изменения: 22.03.2017

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество:

Б ендазола гидрохлорид (дибазол) - 10 мг

Вспомогательные вещества:

Этанол 95% (этиловый спирт) -0,1 мл;

Глицерол (глицерин дистиллированный в пересчете на 100 %) - 108 мг;

1 М раствор хлористоводородной кислоты - 0,001 мл;

Вода для инъекций - до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом.

Фармакологическая группа

Вазодилатирующее средство

Фармакодинамика

Спазмолитическое средство миотропного действия. Оказывает спазмолитическое действие на все гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов, расширяет сосуды. Снижает артериальное давление за счет уменьшения сердечного выброса и расширения периферических сосудов. Гипотензивная активность весьма умеренная, а эффект непродолжителен. При внутримышечном введении гипотензивное действие наступает в течение 30-60 минут, а при внутривенном введении в течение 15-20 минут. Продолжительность действия 2-3 часа.

Фармакокинетика

Исследования не проводились

Показания

Препарат применяют при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (язвенная болезнь желудка, спазмы привратника и кишечника), гипертоническом кризе.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; заболевания, сопровождающиеся повышенным мышечным тонусом или судорожным синдромом, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Пожилой возраст (снижение сердечного выброса).

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку данные о безопасности препарата для плода отсутствуют, его нельзя применять в период беременности. В период грудного вскармливания, при необходимости применения препарата Дибазол, следует прекратить кормление грудью на время лечения препаратом.

Способ применения и дозы

Вводят внутривенно и внутримышечно.

При гипертоническом кризе вводят внутривенно или внутримышечно 30-40 мг (3-4 мл 10 мг/мл раствора).

Одновременно с Дибазолом можно применять также другие гипотензивные лекарственные средства.

При спазмах гладкой мускулатуры препарат вводят внутримышечно в дозе - 10-20 мг (1-2 мл 10 мг/мл раствора).

Побочные действия

При применении в больших дозах - головокружение, головная боль, чувство жара, повышенное потоотделение, тошнота.

При снижении дозы или отмене препарата названные побочные явления быстро проходят. Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: сведения о случаях передозировки отсутствуют. Наиболее вероятным нежелательным явлением может быть выраженное снижение артериального давления. Лечение: при выраженном снижении артериального давления придать пациенту положение «лежа» с приподнятыми нижними конечностями, проводить симптоматическую терапию.

Взаимодействие

Бендазол предупреждает обусловленное бета - адреноблокаторами увеличение общего периферического сосудистого сопротивления. При одновременном применении бендазола и фентоламина усиливается гипотензивное действие бендазола.

Бендазол усиливает гипотензивное действие гипотензивных и диуретических средств.

Особые указания

Препарат содержит этанол и его содержание в разовой дозе может превышать 100 мг.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл.

По 1, 2, 5 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 10 ампул с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.

По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой, или бумаги с полиэтиленовым покрытием, или без фольги, или без бумаги.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают

Условия хранения

При температуре от 2 до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Р N002897/01 от 2015-11-25
Дибазол - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N002897/01 от 2015-11-25
Дибазол - инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-002454 от 2014-05-06
Дибазол - инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛС-001560 от 2018-04-25

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10	Синонимы заболеваний по МКБ-10
B91 Последствия полиомиелита	Полиомиелита последствия
B91 Последствия полиомиелита	Постполимиелитический синдром
G51 Поражения лицевого нерва	Болевой синдром при неврите лицевого нерва
	Невралгия лицевого нерва
	Неврит лицевого нерва
	Паралич лицевого нерва
	Парез лицевого нерва
	Периферический паралич лицевого нерва
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия	Артериальная гипертония
	Артериальная гипертензия


	Артериальная гипертония
	Внезапное повышение АД

	Гипертензивное состояние
	Гипертензивные кризы
	Гипертензия
	Гипертензия артериальная
	Гипертензия злокачественная
	Гипертензия эссенциальная
	Гипертоническая болезнь
	Гипертонические кризы
	Гипертонический криз
	Гипертония
	Злокачественная гипертензия
	Злокачественная гипертония
	Изолированная систолическая гипертензия
	Криз гипертензивный

	Первичная артериальная гипертензия

	Эссенциальная артериальная гипертензия
	Эссенциальная артериальная гипертония
	Эссенциальная гипертензия
	Эссенциальная гипертония
I15 Вторичная гипертензия	Артериальная гипертония
	Артериальная гипертензия
	Артериальная гипертензия кризового течения
	Артериальная гипертензия, осложненная сахарным диабетом
	Артериальная гипертония
	Вазоренальная гипертензия
	Внезапное повышение АД
	Гипертензивное нарушение кровообращения
	Гипертензивное состояние
	Гипертензивные кризы
	Гипертензия
	Гипертензия артериальная
	Гипертензия злокачественная
	Гипертензия симптоматическая
	Гипертонические кризы
	Гипертонический криз
	Гипертония
	Злокачественная гипертензия
	Злокачественная гипертония
	Криз гипертензивный
	Обострение гипертонической болезни
	Почечная гипертензия
	Реноваскулярная артериальная гипертензия
	Реноваскулярная гипертония
	Симптоматическая артериальная гипертензия
	Транзиторная артериальная гипертензия
I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом	Болезнь Гебердена
	Вазоспастическая стенокардия
	Вазоспастическая стенокардия Принцметала
	Вариантная стенокардия
	Кардиоспазм
	Коронароспазм
	Коронароспастическая стенокардия Принцметала
	Принцметала стенокардия
	Спазм коронарных артерий
	Спазм коронарных сосудов
	Стенокардия коронароспастическая
	Стенокардия Принцметала
I73 Другие болезни периферических сосудов	Ангиопатия периферическая
	Артериопатия конечностей
	Заболевание артерий конечностей
	Ишемические поражения стоп
	Нарушения периферического артериального кровообращения
	Недостаточность артериовенозного кровообращения
	Облитерирующее заболевание артерий
	Облитерирующий эндартериит
	Облитерирующий эндартериит с тяжелой перемежающейся хромотой
	Хронические облитерирующие заболевания артерий конечностей
	Хронические облитерирующие заболевания периферических артерий
	Эндартериит облитерирующий
K25 Язва желудка	Helicobacter pylori
	Болевой синдром при язвенной болезни желудка

	Воспаление слизистой оболочки желудка
	Воспаление слизистой оболочки ЖКТ
	Доброкачественная язва желудка

	Обострение гастродуоденита на фоне язвенной болезни
	Обострение язвенной болезни
	Обострение язвенной болезни желудка
	Органическое заболевание ЖКТ

	Послеоперационная язва желудка
	Рецидив язвы
	Симптоматические язвы желудка

	Хеликобактериоз
	Хроническое воспалительное заболевание верхних отделов ЖКТ, ассоциированное с Helicobacter pylori

	Эрозивно-язвенные поражения желудка
	Эрозивные поражения желудка
	Эрозия слизистой оболочки желудка
	Язвенная болезнь
	Язвенная болезнь желудка
	Язвенное поражение желудка
	Язвенные поражения желудка
K26 Язва двенадцатиперстной кишки	Болевой синдром при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки
	Болевой синдром при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
	Заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки, асоциированное с Helicobacter pylori
	Обострение язвенной болезни
	Обострение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки
	Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки
	Рецидив язвы двенадцатиперстной кишки
	Симптоматические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки
	Хеликобактериоз
	Эрадикация Helicobacter pylori
	Эрозивно-язвенные поражения двенадцатиперстной кишки
	Эрозивно-язвенные поражения двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori
	Эрозивные поражения двенадцатиперстной кишки
	Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки
	Язвенные поражения двенадцатиперстной кишки
K31.3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках	Пилороспазм

	Спазм привратника

	Спазмы желудка
	Спазмы привратника
	Спастические состояния ЖКТ
N23 Почечная колика неуточненная	Болевой синдром при почечной колике
	Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры
	Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры (почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея)
	Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов
	Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея)
	Колика почечная
	Мочеточниковая колика
	Почечная колика
	Почечная колика при уролитиазе
	Почечнокаменная болезнь
	Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыделительной системы
	Спазм мочевыводящих путей
	Спазм мочеточника
	Спазм мочеточников
	Спазмы мочевыводящих путей
	Спазмы мочевых путей
R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота	Абдоминальный болевой синдром
	Боль в животе
	Детская колика
	Желудочно-кишечный спазм
	Кишечная колика
	Колика кишечная
	Колика у детей раннего возраста
	Колика у новорожденных
	Ощущение переполнения желудка
	Рези в животе
	Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях органов ЖКТ
	Спазм желчевыводящих путей
	Спазм желчного тракта
	Спазм кишечника
	Спазм органов ЖКТ
	Спазмы гладкой мускулатуры ЖКТ
	Спазмы желудка
	Спазмы ЖКТ
	Спастические состояния ЖКТ
	Тенезмы кишечника
	Чувство переполнения желудка

Строение дибазола и физико-химические свойства

Дибазол - это гигроскопичный белый порошок, слегка с сероватым оттенком, горько-солёного вкуса. Температура плавления 182 -186 єC. Трудно растворим в воде, легко - в спирте, трудно или практически нерастворим в других органических растворителях, имеющий две формы:

1) 2-(Фенилметил)-1H-бензимидазол

2) В виде гидрохлорида

Дибазол является производным имидазола, с бензойным радикалом.

Имидазол обладает ароматическими свойствами. Атом N-1 обусловливает кислотность имидазола - способность образовывать соли щелочных и щелочно-земельных металлов. По атому N-1 легко образуются также N-алкил-, N-арил-, N-ацилпроизводные и другое. Атом N-3 - нуклеофильный центр, по которому протекают протонирование, кватернизация и комплексообразование. Наличие атомов N двух типов способствует электрофильному замещению в положения 4 и 5, нуклеофильному - в положение 2. Карбоксилирование имидазола протекает в положения 4 и 5, металлирование N-алкил- и N-аралкилпроизводных - в положение 2.

Имидазол устойчив к действию большинства окислителей и восстановителей: не окисляется HNO 3 , Н 2 СrО 4 , КМnО 4 , но расщепляется под действием пероксидов; не восстанавливается амальгамой Na, Zn/HCl, HI при 300°С. N-Ацетилимидазолы в присутствии Pd-катализаторов в уксусной кислоте гидрируются в тетрагидроимидазолы (имидазолидины), которые легко гидролизуются до диаминов . Бензойный радикал проявляет все свойства ароматического соединения c реакциями электрофильного замещения.

Способы получения препарата Дибазола

Впервые 2-бензилбензимидазол был синтезирован в 1899 г. немецкими химиками Рихардом Вальтером и Т. Пулавски (R. Walther, Th. Pulawski) длительным нагреванием о-фенилендиамина с небольшим избытком фенилуксусной кислоты до 180°C. В конце 1940-х годов Оскар Фёдорович Гинзбург детально изучил кислотно катализируемую конденсацию о-фенилендиамина с карбоновыми кислотами, приводящую к образованию 2-алкил- и 2-арилбензимидазолов, и установил ее механизм.

2-Бензилбензимидазол был получен им нагреванием в запаянной трубке эквимолярной смеси о-фенилендиамина и фенилуксусной кислоты в 10% соляной кислоте в течение 40 мин при 180-185°C с выходом 98% .

Гидрохлорид был выделен кристаллизацией свободного основания из 5% соляной кислоты.

Этот способ получения 2-замещенных производных бензимидазола в 1947 г. был защищен авторским свидетельством. Гетероциклизацию о-фенилендиамина с фенилуксусной кислотой можно осуществить не только под давлением, но и при атмосферном давлении, а также в условиях микроволновой активации.

Предложенный в 1947 г. О.Ф. Гинзбургом, Л.С Эфросом и Б.А. Порай-Кошицем способ получения 2-бензилбензимидазола лег в основу промышленной технологии Дибазола: первый технологический регламент получения лекарственной субстанции Дибазола нагреванием о-фенилендиамина с фенилуксусной кислотой в солянокислой среде при атмосферном давлении. Промышленный выпуск Дибазола впервые был осуществлен на этом заводе несколько раньше, в 1950г. Впоследствии на этом производстве, вплоть до его остановки в 2004 г., вместо фенилуксусной кислоты использовали ее нитрил .

В аппарат с мешалкой и приварной рубашкой загружают о-фенилендиамин и фенилуксусную кислоту из бункера. Реакционную массу нагревают до 200°C подачей дифенилметана в рубашку аппарата. Дифенилметан подогревается в нагревателе с электрической спиралью. Отработанный дифенилметан через кожухотрубчатый теплообменник возвращают в линию дифенилметана. В межтрубное пространство теплообменника подается охлаждающая вода, которая затем также возвращается в цикл насосом. Пары воды из реактора поступают в дефлегматор часть конденсата возвращают в аппарат, а другую часть сливают в канализацию. Дефлегматор охлаждают подачей воды в межтрубное пространство, которую затем возвращают в цикл насосом. Когда реакционная масса нагреется до 200°C, обогрев снимают (примерно через 3 часа) и ведут охлаждение реакционной массы. После охлаждения реакционной массы до 110°C (в течение 1,5 часов) охлаждение прекращают и в аппарат загружают воду из мерника и соляную кислоту из мерника. Реакция в аппарате идет примерно в течение часа при перемешивании и нагреве реакционной смеси до 96°C дифенилметаном.

По окончании реакции снимают обогрев и реакционную смесь из аппарата центробежным насосом перекачивают в кристаллизатор (снабженный рамной мешалкой и приварной рубашкой), загружают активированный уголь, соляную кислоту из мерника, 1% раствор двухромовокислого калия. Затем ведут процесс нагрева реакционной смеси до температуры кипения растворителя. После разогрева реакционной смеси до 100°C и протекания процесса растворения, обогрев снимают и реакционную массу перекачивают центробежным насосом, где происходит горячая фильтрация. После фильтрования реакционная масса самотеком поступает в кристаллизатор, где охлаждается подачей воды в рубашку аппарата. При охлаждении до 20°C выпадает осадок гидрохлорида 2-бензилбензимидазола. Процесс перекристаллизации проводят еще два раза с использованием для перекристаллизаций маточных растворов от предыдущих перекристаллизаций. Вторая и третья перекристаллизации ведутся только с осветлением углем. После перекристаллизации осадок гидрохлорида 2-бензилбензимидазола направляют направляют на фильтрацию в барабанный вакуум-фильтр. Дибазол после сушки направляют на таблетирование и упаковку .

В настоящее время в промышленном синтезе Дибазола в качестве предшественника бензильного фрагмента используют не только фенилуксусную кислоту или ее нитрил, но также и ее амид (фенилацетамид), при этом во всех случаях пятичленный цикл формируется комбинацией фрагментов

В постперестроечные годы субстанцию и лекарственные формы Дибазола производили многочисленные предприятия России и ближнего зарубежья, некоторые из них продолжают выпуск этой продукции и в настоящее время.

Биологическая роль Дибазола

Обладает гипотензивным, сосудорасширяющим действием, стимулирует функцию спинного мозга. Оказывает непосредственное спазмолитическое действие на гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов. Облегчает синаптическую передачу в спинном мозге .

Иммуностимулирующая активность связана с регуляцией соотношения концентраций цГМФ (Циклический гуанозинмонофосфат) и цАМФ (Циклический аденозинмонофосфат) в иммунных клетках (повышает содержание цГМФ), что приводит к пролиферации зрелых сенсибилизированных T- и B-лимфоцитов, секреции ими факторов взаимного регулирования, кооперативной реакции и активации конечной эффекторной функции клеток . Снижает содержание свободного кальция в гладких мышцах, вызывая их расслабление; повышает синтез нуклеиновых кислот и белков, стимулирует иммунную систему (способствует образованию антител, фагоцитозу, синтезу интерферона). Активирует межнейронные контакты в спинном мозге. Обладает непродолжительным (2-3ч) и умеренным гипотензивным эффектом, хорошо переносится. Вызывает расширение (непродолжительное) мозговых сосудов и поэтому особенно показан при формах артериальной гипертензии, обусловленных хронической гипоксией мозга из-за местных нарушений кровообращения (склероз церебральных артерий) .

Дибазол – это лекарственный препарат, относящийся к группе спазмолитиков, обладает способностью расширять сосуды и снимать спазмы. Он снижает кровяное давление и стимулирует функции спинного и головного мозга. Выпускается препарат в форме таблеток и уколов, которые вводятся внутривенно с физраствором или внутримышечно при спазмах кровеносных сосудов, гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, при гипертонических кризисах и некоторых других болезнях нервной системы.

Хотя препарат отпускается в аптеке по рецепту (кроме Дибазол-УБФ), нужно знать инструкцию по его применению, при каких показаниях и в какой форме его лучше применять в конкретной ситуации. Описание препарата, способы его применения, описанные в статье, помогут пользователям эффективно использовать данное лекарство, а также узнать о противопоказаниях и возможных побочных явлениях.

Дибазол история создания

Дибазол – один из немногих препаратов, который не потерял своей актуальности до сегодняшних дней. Он до сих пор занимает важное место в медицине. Он входит в состав многих современных лекарств. Изобретен он был советскими учеными в далеком 1947 году. Своим названием «Дибазол» препарат обязан профессору Николаю Васильевичу Лазареву. А история его создания такова.

Во время и после Второй мировой войны резко вырос спрос на лекарства, стимулирующие нервную систему и способные снижать артериальное давление. Не только Советский Союз, но и вся Европа лежала в руинах, миллионам людей, искалеченных войной, требовались лекарства. К тому же наступали болезни, порожденные войной и разрухой. А выбор подобных лекарств был не так широк. Фактически на фармацевтическом рынке присутствовал только папаверин, который получали из сока турецкого мака.

Тогда ученые задумались о синтетическом синтезировании препарата с подобным спектром действия. За рубежом ученые медики и фармацевты все свои основные усилия направили на создание простых и дешевых методов синтезирования папаверина.

Наши ученые пошли другим путем. Проведя исследования, они установили, что основной расслабляющий эффект папаверина на гладкую мускулатуру обусловлен наличием в молекуле гетероциклического ядра и остатка бензилового спирта. Тогда они предположили, что другие подобные химические соединения могут оказывать такой же расслабляющий эффект. Впервые такую гипотезу выдвинул советский врач, ученый профессор кафедры фармакологии второго Ленинградского мединститута Сергей Викторович Аничков.

Такое соединение под названием 2-бензилбензимидазол уже было знакомо научному миру. Его впервые синтезировали немецкие ученые еще в 1889 году. Но у медиков в то время он никакого интереса не вызвал и вскоре о нем забыли. Вспомнили о нем советские ученые. Синтезирование препарата был осуществлено группой советских ученых-химиков под руководством профессора Б. А. Порай-Кошице.

Сейчас трудно поверить, но новый препарат, который создавался, чтобы хоть как-то облегчить патологии нервной системы и параличи, был введен в медицинскую практику, не пройдя всех необходимых исследований. Его испытали только на кошках, морских свинках и небольшой группе аспирантов-добровольцев.

Но рядом с кафедрой Военной Медицинской Академии, где проходили испытания, лежали сотни детей, пораженные полимиелитом и лекарства нужны были уже «не сегодня, а еще вчера».

В то время он оправдал себя, из 100 пролеченных им детей, у 90 отметили улучшения. Положительные результаты были получены при испытаниях для лечения больных полиневритов в ВММА. Первая партия препарата в промышленном масштабе была выпущена в 1950 году фармакологическим предприятием «Фармаком» города Ленинграда.

В наши дни учениками Н. В. Лазарева выявлены новые возможности дибазола: его способность повышать сопротивляемость организма неблагоприятным условиям, что обуславливает его применение при гриппе, простуде, ОРВИ. И все же больше он известен именно как лекарство, понижающее высокое давление.

Дибазол состав

Его химическая формула — 2-бензилбензимидазола гидрохлорид, содержание этого вещества в таблетке составляет 20 миллиграмм.
Формируют таблетку с помощью вспомогательных веществ: сахара, картофельного крахмала, поливинилпирролидона, молочного медицинского сахара и талька.

Активное вещество – бендазол, порошок белого или с небольшим сероватым или желтоватым оттенком, горько-соленого вкуса, которое и обеспечивает основные лечебные свойства. Он легко растворяется в воде и спирте, гигроскопичен.

Лекарственное средство относится к фармакологической группе периферических сосудорасширяющих средств. Препарат может поступать в продажу в виде таблеток белого цвета под названием Бендазол.

Дибазол от чего помогает, лечебные и фармакологические свойства

Дибазол относится к препаратам широкого спектра действия, обладающий спазмолитическими, гипотензивными, иммуностимулирующими свойствами. Он снимает вазоспазмы и стимулирует функции спинного мозга.

Лекарство, независимо от того в какой препаративной форме он используется, оказывает одинаковое воздействие на организм пациента:

Снимает спазмы мышц гладкой мускулатуры внутренних органов. Этот эффект достигается блокадой кальциевых каналов;
Уменьшает давление, которое кровь оказывает на стенки кровеносных сосудов;
Расширяет периферические сосуды, что позволяет улучшить доставку кислорода к тканям. Расширяя сосуды, лекарственное средство обеспечивает нормальное кровоснабжение головного и спинного мозга;
Препарат обладает способностью увеличивать образование интерферона в организме, что обеспечивает укрепление иммунной системы.

Все свойства этого лекарства позволяют использовать его как дополнительный препарат при проведении курса лечения пациентов с неврологическими диагнозами.

К лечебным свойствам на организм можно отнести:

Обладает сосудорасширяющим свойством;
Блокируют идущие к мышцам гладкой мускулатуры нервные импульсы;
Стимулируют работу нервных клеток спинного мозга;
Восстанавливает действие нервной системы, связывающую центральную нервную систему с остальными частями тела;
Способствует дополнительной выработке интерферона, необходимого для укрепления иммунной системы.

Дибазол показания к применению

Дибазол относится к препаратам с широким спектром фармакологического действия. Поэтому при назначении его пациентам врач основывается на индивидуальных особенностях конкретного больного, на результаты обследования и анализы. Только врач может назначить курс лечения, расписать график, норму и форму приёма препарата.

Это могут быть не только таблетки. Лечение может проводиться внутримышечным или внутривенным введением лекарственного средства.

Основные заболевания, которые служат показаниями к использованию дибазола:

Стойкое повышение артериального давления – артериальная гипертензия. Давление регистрируется от 140/90 мм. рт. ст. и выше;
Гипертонический криз;
Заболевание внутренних органов с выраженными спазмами их гладких мышечных тканей. К ним относятся язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, привратника желудка;
Заболевания неврологического профиля. Особенное внимание врачи обращают на детей, имеющих остаточные симптомы полиомиелита;
Травмы, полученные во время родов;
Паралич лицевого нерва, в результате чего нарушается движение мышц лица.

Дибазол таблетки инструкция по применению

Показания к применению таблеток дибазола следующие:

Непроизвольное сокращение сосудов кровеносной системы при обострении гипертонической болезни;
Язвенная болезнь желудка и кишечника;
Синдром вялого паралича, выраженного снижением тонуса мышц.

Таблетки быстро растворяются и всасываются желудочно-кишечной системой, образуя два компонента Дибазола – его метилированную и карбоксилированную форму иминогруппы имидазольного кольца.

Терапевтический эффект действия лекарства проявляется в течение часа после его приёма. Обезболивающий и успокаивающий эффект продолжается в течение трёх часов.

Прием таблеток при лечении неврологических заболеваний Дибазол назначают по 5 грамм через день или один раз в сутки. Курс приема может составлять от 5 до 10 дней. В случае необходимости лечение повторяют не раньше, чем через три, четыре недели. Для достижения положительного эффекта последующие курсы проводят с перерывом в 1 — 2 месяца. При этом допускается более высокая разовая доза в сутки до 10-15 мг (для взрослых), принятая в два-три приема.

Внутрь Дибазол принимают за 2 часа перед едой или через 2 часа после еды.

Перед началом прохождения курса лечения препаратом обязательно нужно проконсультироваться с лечащим врачом. Он уточнит режим приёма и ежедневную норму. В процессе прохождения курса эти параметры могут изменяться в зависимости от его действия для конкретного пациента.

Дибазол в уколах инструкция по применению

Лечение заболеваний неврологического профиля должно проводиться курсом, продолжительностью 10 дней без перерыва. Рекомендуемая доза составляет не более 5 мл раствора в сутки.

Повторное лечение внутримышечно уколами возможно по истечении 3-4 недель.

При ухудшении артериальной гипертензии со значительным АД показано внутримышечное введение 2-3 мл 1% раствора или 4-6 мл 0,5% раствора (0,02-0,03 г) 2 — 3 раза в день. Курс лечения составляет от 8 до 14 дней.

В случае повышения артериального давления, лечение можно проводить каждый месяц вводом раствора препарата до нормализации состояние больного и снижения показаний артериального давления.

Во время прохождения курса лечения «Дибазолом» возможно использовать другие лекарства, понижающие кровяное давление, например, «Резерпин», «Гипотиазид» и другие.

Дибазол при беременности и кормлении грудью

Дибазол относится к препаратам, которые безопасны для женщин с любым сроком беременности и кормящих грудью. Назначают лекарство в случае повышения кровяного давления, благодаря его быстрому и мягкому действию. Практическое отсутствие побочных эффектов, позволяет быстро стабилизировать состояние женщин, причём, действие таблеток и инъекций одинаково.

При необходимости приёма Дибазола кормящим грудью женщинам рекомендуется прервать грудное вскармливание.

Дибазол инструкция применения для детей

Независимо от формы выпуска, препарат не назначают детям младше 12 лет. Производителем гарантируется безопасное применение лекарства при лечении детей, достигших 12 лет и более старшего возраста.

Лечение проводят только по назначению врача. Он устанавливает режим и дозировку лекарства. Для внутримышечного введения детям препарат разводят специально подготовленной водой или раствором хлористого натрия. Дозу, как правило, назначают в интервале 0,25-1,0 мл.

Для лечения таблетками, ребёнку назначают приём препарата по одной таблетке трижды в день. Если у ребёнка наблюдаются спазмы, то норма приёма снижается до 1/2 таблетки в течение 1-2 дней.

Безопасность лечения детей грудничкового возраста не доказана, поэтому исключается применение дибазола для их лечения.

Но иногда врачи назначают его для лечения заболеваний нервной системы. Нормы приема при этом составляют не более:

до 1 года — 0,001 г;

от 1 года до 3 — 0,002 г;

от 4-8 лет — 0,003 г;

от 9-12 лет — 0,004 г.

Противопоказания к применению дибазола

Лекарственный препарат «Дибазол» имеет противопоказания, список которых приводится в инструкции, прилагаемой к препарату. Несмотря на разрешённую продажу этого лекарства без рецепта (только таблетки), перед его использованием следует пройти медицинское обследование и получить рекомендации врача. Эта процедура необходима для выявления отклонений, способных привести к неблагоприятным последствиям для здоровья.

Противопоказанием к применению для лечения больного служит:

Аллергия на компоненты, входящие в состав таблеток или растворов для инъекций;
Периодические приступы понижения артериального давления;
Наличие заболевания сахарным диабетом;
Возрастная категория меньше 12 лет;

Особое внимание отмечается к пожилым пациентам (для пожилых людей он не назначается или назначают очень непродолжительное время). Врач по результатам медицинских анализов может допустить или запретить приём Дибазола, заменив его другим лекарством.

Побочные действия дибазола

Самостоятельное применение препарата без консультации врача или невыполнение его рекомендаций может оказать нежелательное воздействие на состояние здоровья больного. Наиболее часто встречающиеся побочные действия при приеме данного лекарства:

Высыпания на теле, вызывающие зуд;
Покраснение кожного покрова лица;
Покраснение и зуд в месте ввода раствора лекарства;
Приступ головной боли;
Боли в животе, его вздутие;
Приступы головной боли, сопровождающиеся головокружением;
Приступы тошноты с выделением слюны;
Состояние близкое к обмороку.

Если появившиеся отклонения не проходят длительное время, необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Взаимодействие Дибазола с другими препаратами

Дибазол по-разному сочетается с другими лекарствами, которые могут быть выписаны врачами по поводу других заболеваний.

Совмещение с такими препаратами как Резерпин, Клонидин или Феноламин, усиливает эффект снижения артериального давления, можно ожидать резкого его снижения.

Приём с аскорбиновой кислоты усилит его действие, как иммунного стимулятора.

Совместное применение с папаверином повышает эффект блокады нервных импульсов, вызывающих болезненное сокращение мышц.

В послеродовый период применение дибазола вместе с папаверином недопустимо, так как это может спровоцировать маточное кровотечение. В этом случае используют только Дибазол.

Аналоги Дибазола

В медицинской практике используются препараты, в состав которых входит дибазол. Такие лекарства относятся к группе комбинированных. Это:

Папазол, таблетки, их основными компонентами являются папаверин и дибазол. Используется препарат для лечения пациентов с невысоким повышением давления в кровеносной системе.
Теодибаверин, основные составляющие которого Дибазол, Папаверин, Теобромин, используется при диагностировании спазмов головного мозга, обнаружении нарушения работы почек и сердца.
Андипал, содержит Фенобарбитал, Дибазол и Анальгин. Таблетки с такой комбинацией компонентов обладает сосудорасширяющим, анальгирующим и спазмолитическим свойством. Рекомендуется при спазмах сосудов внутренних органов.
Существуют препараты, действие которых аналогично работе лекарства Дибазол. К ним относятся: Бендазол и его варианты: Дибазол Дарница и Дибазол Виал.
Аналогичным действием обладают лекарственные препараты: Глиофен, Дибензимил, Галидор, Виноксин.

Этот список можно продолжить, но следует иметь ввиду, что каждый препарат должен быть приобретён только в строгом соответствии с рекомендациями врача. Недопустим самостоятельный выбор препаратов и их применение без ведома специалиста.

Следуя строго каждому пункту инструкции по применению препарата, рекомендациям лечащего врача, позволит правильно и безопасно пользоваться лекарством в виде раствора и таблеток и избежать негативных последствий.

Дибазол при гриппе как принимать